ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-methylthioacrylate | 108055-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-methylthioacrylate
• 英文别名: Ethyl 2-carboethoxy-3-methylthiopropenoate；diethyl 2-(methylsulfanylmethylidene)propanedioate
• CAS: 108055-33-0
• 化学式: C₉H₁₄O₄S
• 分子量: 218.274
• InChiKey: RMRZHOBGYKKTBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 2-双甲基磺酰-亚甲基丙二酸二乙酯 在 锌铜偶 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以56%的产率得到ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-methylthioacrylate
  参考文献：
  名称：

  尝试在α-氧杂环丁烯二硫缩醛上进行西蒙斯-史密斯反应：制备3,4-取代并退火的噻吩的新途径

  摘要：

  通过Simmons-Smith反应在相应的α-氧杂环丁烯二硫缩醛上开发了3和3,4-取代的4a-q，3,4-退火的7a-d和稠合的三环9a-e噻吩的新的一般合成物。将反应扩展至α-肉桂酰基烯酮二硫缩醛10a-e及其高级烯基类似物13a-d，15a-c，可得到相应的3-苯乙烯基11a-e和3-二-和三烯基14a-d，16a-c噻吩区域选择性方式。已经提出了一种可能的机制，该机制涉及通过二价硫上的类胡萝卜素亚甲基插入而形成的基分子的不寻常的分子内羟醛缩合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88342-3

文献信息

• Barton, Derek H. R.; Crich, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1613 - 1620
  作者：Barton, Derek H. R.、Crich, David

  DOI：——

  日期：——
• BARTON D. H. R.; CRICH D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 9, 1613-1619
  作者：BARTON D. H. R.、 CRICH D.

  DOI：——

  日期：——