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4,10,17,23,30,36,43,49-octa-tert-butyl-7,13,20,26,33,39,46,52-octahydroxy[1.0.1.0.1.0.1.0]metacyclophane | 151022-31-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,10,17,23,30,36,43,49-octa-tert-butyl-7,13,20,26,33,39,46,52-octahydroxy[1.0.1.0.1.0.1.0]metacyclophane
英文别名
4,10,15,21,26,32,37,43-octatert-butylnonacyclo[39.3.1.12,6.18,12.113,17.119,23.124,28.130,34.135,39]dopentaconta-1(44),2,4,6(52),8(51),9,11,13,15,17(50),19(49),20,22,24,26,28(48),30(47),31,33,35,37,39(46),41(45),42-tetracosaene-45,46,47,48,49,50,51,52-octol
4,10,17,23,30,36,43,49-octa-tert-butyl-7,13,20,26,33,39,46,52-octahydroxy[1.0.1.0.1.0.1.0]metacyclophane化学式
CAS
151022-31-0;155418-71-6
化学式
C84H104O8
mdl
——
分子量
1241.74
InChiKey
KFMKZVRFDGVRCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    21.06
  • 重原子数:
    92.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    161.84
  • 氢给体数:
    8.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

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文献信息

  • Isolation of a Cyclic Octamer in the Caesium Hydroxide Catalysed Calixarene Condensation of a Dihydroxybiphenyl
    作者:Takehiko Yamato、Fenglei Zhang、Masashi Yasumatsu
    DOI:10.1039/a705422j
    日期:——
    The novel macrocyclic compounds, hexadecahydroxy[(1.0) 8 ]- (2c) and hexahydroxy[3.0.1.0.1.0]-metacyclophane (3) are isolated in 1.9 and 2.4% yields, respectively, from the reaction mixture obtained by CsOH-catalysed condensation of 5,5′-di-tert-butyl-2,2′-dihydroxybiphenyl 1 with formaldehyde under xylene reflux.
    新型大环化合物十六​​羟基[(1.0) 8 ]- (2c) 和六羟基[3.0.1.0.1.0]-偏环芳烷 (3) 分别以 1.9% 和 2.4% 的产率从通过 CsOH 催化的 5,5'-二叔-缩合反应获得的反应混合物中分离出来。丁基-2,2'-二羟基联苯1与甲醛在二甲苯回流下反应。
  • O'Sullivan, Patrick; Boehmer, Volker; Vogt, Walter, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 2, p. 427 - 432
    作者:O'Sullivan, Patrick、Boehmer, Volker、Vogt, Walter、Paulus, Erich F.、Jakobi, Ralf A.
    DOI:——
    日期:——
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