| 1189125-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 1189125-65-2；124531-31-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: PPEAQPCUJRNPJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  monothiophthalimide 、 环己胺 在 1,2-dimethyl-1H-indazol-2-ium-3-carboxylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Amidines from Thioamides, Mediated by the N-Heterocyclic Carbene Indazol-3-ylidene

  摘要：

  在脱羧反应中，1,2-二甲基吲唑-3-羧酸盐形成现场的N-杂环卡宾1,2-二甲基吲唑-3-亚基，事实证明这是一种适合于琥珀酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺单硫内酰胺的酰胺化反应的试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217539

文献信息

• Ph3P/I2-mediated synthesis of N,N′-disubstituted and N,N,N′-trisubstituted amidines
  作者：Wong Phakhodee、Sirilak Wangngae、Nittaya Wiriya、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.069

  日期：2016.11

  A convenient one-pot protocol for the synthesis of N,N′-disubstituted and N,N,N′-trisubstituted amidines is reported. In the presence of the Ph3P–I2/Et3N system, a variety of secondary amides were smoothly reacted with primary or secondary amines to afford the corresponding amidines in good to excellent yields under mild conditions.

  报道了一种方便的一锅法合成N，N'-二取代的N，N，N，N'-三取代的am。在Ph 3 P–I 2 / Et 3 N体系存在下，多种仲酰胺与伯胺或仲胺平稳反应，在温和条件下以良好或极佳的收率得到相应的am。