1-Benzothiazol-6-yl-5-trifluoromethyl-imidazolidin-2-one | 1260009-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-Benzothiazol-6-yl-5-trifluoromethyl-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(1,3-benzothiazol-6-yl)-5-(trifluoromethyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 1260009-48-0
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃OS
• 分子量: 287.265
• InChiKey: VDSLSNHEHXQJAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzothiazol-6-yl-5-trifluoromethyl-imidazolidin-2-one 、 3-碘-4-甲基吡啶 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 Tripotassium;phosphate 在 cupric iodide crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以afforded 75 mg of the product (39.47% yield)的产率得到1-benzothiazol-6-yl-4-methyl-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of CYP 17

  摘要：

  本发明提供了公式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。

  公开号：

  US20100331326A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(Benzothiazol-6-ylamino)-4,4,4-trifluoro-butyric acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63.2%的产率得到1-Benzothiazol-6-yl-5-trifluoromethyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  WO2010149755A1

文献信息

• INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20140228394A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了公式(I)和(II)化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n的定义如本文所述。本发明的化合物已被发现可以作为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂使用。
• USRE045173E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2445903B1

  公开（公告）日：2014-03-26
• US8263635B2
  申请人：——

  公开号：US8263635B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• USRE45173E1
  申请人：——

  公开号：USRE45173E1

  公开（公告）日：2014-09-30