11,23,35-tri-tert-butyl-4,6,16,18,28,30,37,38,39,40,42-dodecahydroxycalix[6]arene | 1084920-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 11,23,35-tri-tert-butyl-4,6,16,18,28,30,37,38,39,40,42-dodecahydroxycalix[6]arene
• CAS: 1084920-49-9
• 化学式: C₅₄H₆₀O₁₂
• 分子量: 901.063
• InChiKey: SNJUYTKHDMZTFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  242.76
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11,23,35-tri-tert-butyl-37,39,41-trihydroxy-4,6,16,18,28,30,38,40,42-nonamethoxycalix[6]arene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到11,23,35-tri-tert-butyl-4,6,16,18,28,30,37,38,39,40,42-dodecahydroxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  交替排列的间苯三酚和对叔丁基苯酚合成杯[4和6]芳烃的研究。

  摘要：

  与简单的一锅合成法相比，研究了使用“ 3 + 1”和“ 5 + 1”方法合成具有两个或三个交替排列的间苯三酚和对叔丁基苯酚的杯[4和6]芳烃的方法。基于“ 1 + 1”方法。通过使用Yb（OTf）3作为催化剂，可以得到每种杯[4和6]芳烃，在“ 3 + 1”和“ 5 + 1”方法中总产率分别为20.7％和11.8％。使用“ 1 + 1”方法分别使用氯苯和甲苯作为回流溶剂，分别得到24.6％和19.9％。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1173