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2,6-萘二甲酸二钠盐 | 16303-32-5

中文名称
2,6-萘二甲酸二钠盐
中文别名
2,6-萘二甲酸二钠盐四水合物
英文名称
2,6-naphthalene dicarboxylate disodium salt
英文别名
disodium naphthalene-2,6-dicarboxylate;disodium 2,6-naphthalenedicarboxylate;sodium naphthalene-2,6-dicarboxylate;naphthalene-2,6-dicarboxylic acid;2,6-naphthalenedicarboxylic acid di-sodium salt
2,6-萘二甲酸二钠盐化学式
CAS
16303-32-5;52679-48-8;55831-66-8
化学式
C12H6O4*2Na
mdl
——
分子量
260.157
InChiKey
HREBITMDQGHIAE-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.43
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.26
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:ffaa8540e3d06d9cb2c1a936dbdecdc2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6A,6C-Di-O-(p-tosyl)-γ-cyclodextrin2,6-萘二甲酸二钠盐二甲基亚砜 为溶剂, 反应 72.0h, 以5.2%的产率得到6A,6C-(2,6-naphthalenedicarbonyl)-γ-CD
    参考文献:
    名称:
    蒽羧酸盐与萘封端的 γ-环糊精的超分子 FRET 光环二聚反应。
    摘要:
    γ-环糊精 (CD) 衍生物的萘部分固定在 CD 的一个或两个葡萄糖单元上,以研究柔性和刚性封端对络合的影响,以及福斯特共振能量转移 (FRET) 和蒽羧酸盐 (AC) 部分的光致变色行为。UV-vis、圆二色性和荧光光谱研究表明,两个 AC 分子同时包含在改性 γ-CD 腔中形成右手螺旋,并且萘帽有效地将单线态能量转移到 CD 腔中包含的 AC通过 FRET 机制。与原生 gamma-CD 相比,修改后的 gamma-CD 显示出更高的第一关联常数 (K(1)),但对于 AC,第二关联常数 (K(2)) 相对较低,导致整体亲和力增加两倍(K(1)K(2))。与天然γ-CD 相比,AC 与这些修饰的 γ-CD 的光环二聚化产生了更多的头对头 (HH) 二聚体,抗 HH 二聚体的对映体过量 (ee) 更好。有趣的是,FRET 激发进一步将抗 HH 二聚体的化学和光学产率提高到 36% 和 35%
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.38
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-萘二羧酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2,6-萘二甲酸二钠盐
    参考文献:
    名称:
    萘2,6-二羧酸钠:钠电池的阳极。
    摘要:
    通过低能耗回流法制备共轭二羧酸萘钠2,6-二羧酸钠(Na2 NDC),并在电化学电池中评估其作为钠离子电池负极的性能。Na2 NDC的结构首次从粉末XRD数据中解析出来(单斜晶系P21 / c),它由被钠-氧层隔开的π堆叠萘单元组成。通过粘合剂和导电碳的添加剂的适当选择,NA2 NDC在约0.4V(相对于的Na + / Na)的表现出可逆的两个电子插入钠与非常稳定的容量大约为200mAh G-1在C / 2的速率和良好的速率能力(在5 C时≈133mAh g-1)。同时,通过高温XRD证明了该材料的高热稳定性:骨架在500°C以上仍保持完整。
    DOI:
    10.1002/cssc.201901626
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文献信息

  • Cu(II)-Na(I) heterometallic coordination compounds as photocatalyst for degradation of methylene blue
    作者:Aparup Paul、Ennio Zangrando、Valerio Bertolasi、Subal Chandra Manna
    DOI:10.1016/j.ica.2021.120346
    日期:2021.7
    solid state structures of complexes 1–2 were determined using single crystal X-ray crystallography that revealed for 1 the presence of dinuclear copper(II) species, [(L1)Cu(ox)Cu(L1)], while 2 consists of stair-like 1D -[CuL2]2-(nph)]n- polymers. Both these fragments are further connected by Na(I) cations to form 2D supramolecular assemblies. In both the compounds the copper and sodium atoms exhibit
    两种新的Cu(II)/ Na(I)配位聚合物,即[((Cu(L1)Na)2(ox)(ClO 4)2 ]∙dmf} n(1)和[(Cu(L2) Na)2(nph)]∙H 2 O} n(2)是通过使用席夫碱N-(2-羟基乙氧基)乙基-亚基甲基苯酚(H 2 L1)与草酸酯(ox)和(3-甲氧基)合成的-2-羟基亚苄基)丙酸(H 2 L2)分别与-2,6-二羧酸根阴离子(nph)。两种配合物均使用元素分析,FT-IR,UV-vis光谱分析进行了表征。复合物的固态结构1 - 2用单晶X射线晶体学测定,结果表明1存在双核(II)物种[(L1)Cu(ox)Cu(L1)],而2包含阶梯状1D-[CuL2] 2 -((nph)] n-聚合物。这两个片段进一步通过Na(I)阳离子连接,形成2D超分子组装体。在这两种化合物中,原子分别显示出方形的字塔形和扭曲的八面体配位几何形状。配合物的催化活性1
  • Method for preparing 2,6-naphthalene dicarboxylic acid
    申请人:Kitayama Masaya
    公开号:US20050240056A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    Disclosed is an improved method for preparing 2,6-naphthalene dicarboxylic acid from di-lower alkyl 2,6-naphthalene dicarboxylate, which is characterized in that hydrolyzing di-lower alkyl 2,6-naphthalene dicarboxylate in a specified amount of water in the presence of specified amount of hydrophobic organic solvent and an additive; that hydrolyzing di-lower alkyl 2,6-naphthalene dicarboxylate in a specific amount of a mixed solvent of non-water miscible alcohol and water; or in that di-lower alkyl 2,6-naphthalene dicarboxylate is hydrolyzed in two steps wherein the 1st step comprises hydrolyzing said ester in a water miscible organic solvent in the presence of a small amount of water, and the 2nd step comprises further hydrolyzing the reaction.
    公开了一种改进的制备2,6-甲酸的方法,该方法的特点在于在指定量的和指定量的疏性有机溶剂和添加剂的存在下,解二低烷基2,6-甲酸酯;或在非相醇和的混合溶剂的特定量中解二低烷基2,6-甲酸酯;或者在两个步骤中解二低烷基2,6-甲酸酯,其中第一步包括在少量的存在下在溶性有机溶剂中解该酯,第二步包括进一步解反应。
  • Preparation of Naphthalene-2,3,6,7-tetracarboxylic Acid
    作者:Koji Chiba、Hideyuki Tagaya、Hiroshi Kono
    DOI:10.1246/cl.1988.1933
    日期:1988.11.5
    In the presence of sodium iodide and cadmium oxide, sodium 1-naphthoate was effectively converted into naphthalene-2,3,6,7-tetracarboxylate at 480 °C under carbon dioxide pressure. The minor product was naphthalene-2,6-dicarboxylate. Also in the rearrangement of sodium 2-naphthoate, the addition effect of sodium iodide was observed.
    碘化钠氧化镉存在下,1-萘甲酸在 480 °C、二氧化碳压力下有效转化为萘-2,3,6,7-四羧酸盐。次要产物是2,6-甲酸酯。在2-萘甲酸钠的重排中,也观察到了碘化钠的加成效果。
  • Tetraphenylethene-Based Platinum(II) Bis-Triangular Dicycles with Tunable Emissions
    作者:Chenyang Li、Hao Nian、Yunhong Dong、Yawen Li、Beilin Zhang、Liping Cao
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c00505
    日期:2020.4.20
    Tunable luminescent materials have attracted considerable interest for their wide applications in electronic optical devices, biological probes and sensors, tunable displays, and security technologies. Herein, we describe a strategy of coordination-driven self-assembly in order to prepare discrete tetraphenylethene-based platinum(II) bis-triangular dicycles 1 and 2 with aggregation-induced emission properties. The X-ray structure confirms that they possess two triangular cavities in which free rotation of the central TPE unit is restricted. As a kind of fluorescent material, the AIE-active dicycles have good emissions with wide tunability based on their aggregate states by changing different solvents, adjusting the temperature, or combining them with other dyes (e.g., perylene) via a co-assembly process.
    可调谐发光材料因其在电子光学设备、生物探针和传感器、可调谐显示器以及安全技术方面的广泛应用而备受关注。在此,我们介绍了一种配位驱动自组装策略,以制备具有聚集诱导发射特性的离散四苯基噻吩(II)双三角形二环 1 和 2。X 射线结构证实,它们具有两个三角形空腔,其中中央 TPE 单元的自由旋转受到限制。作为一种荧光材料,AIE-活性二环具有良好的发射性能,并且可以通过改变不同的溶剂、调节温度或通过共组装过程将它们与其他染料(如过烯)结合在一起,根据它们的聚集状态进行广泛的调谐。
  • Selective CO<sub>2</sub>adsorption in four zinc(<scp>ii</scp>)-based metal organic frameworks constructed using a rigid N,N′-donor linker and various dicarboxylate ligands
    作者:Srinivasulu Parshamoni、Sanjit Konar
    DOI:10.1039/c5ce02542g
    日期:——
    different dicarboxylic acids. Structural analysis reveals that compounds 1–3 have 3D networks with diamondoid (dia) topologies whereas compound 4 has a 2D pillared-trilayer framework with sql/Shubnikov tetragonal plane net topology. Compounds 1–2 have 6-fold interpenetrated nets and compound 3 is a 7-fold interpenetrated net. Gas adsorption studies reveal that all the compounds 1–4 show selective adsorption
    四个新的基于Zn(II)的属有机骨架(MOF),即[Zn(tdc)(4-bpmh)] n · n(H 2 O)(1),[Zn(2-NH 2 BDC)( 4-bpmh)] n · n(EtOH)(2),[Zn(NDC)(4-bpmh)] n(3)和[Zn(ADPA)(4-bpmh)(H 2 O)](ClO 4)} n · n(MeOH)(4)(tdc = 2,5-噻吩二羧酸,2-NH 2 BDC = 2-氨基对苯二甲酸,NDC = 2,6-甲酸ADPA =己二酸,4 -bpmh = N,N通过使用4-bpmh接头和不同的二羧酸的缓慢扩散技术合成了β-双吡啶-4-基亚甲基-。结构分析表明,化合物1-3具有3D网络,具有菱形(dia)拓扑,而化合物4具有2D柱状三层框架,具有sql / Shubnikov四方平面网拓扑。化合物1-2具有6倍的互穿网,化合物3是7倍的互穿网。气体吸附研
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