Cp*Sm(tetraphenylborate) | 930765-52-9

• 英文名称: Cp*Sm(tetraphenylborate)
• 英文别名: Cp*Sm(BPh4)；[(pentamethylcyclopentadienyl)Sm(μ-η6:η1-Ph)2BPh2]；(C5Me5)Sm(μ-η6:η1-Ph)2BPh2；(C5Me5)Sm(BPh4)
• CAS: 930765-52-9
• 化学式: C₃₄H₃₅BSm
• 分子量: 604.823
• InChiKey: PMUNWRWOXAQSTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 Cp*Sm(tetraphenylborate) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)Sm(μ-η6:η1-Ph)(μ-η2:η1-Ph)BPh2](THF)
  参考文献：
  名称：

  Sa和mar的单（五甲基环戊二烯基）四苯基硼酸镧系镧系元素配合物的合成和反应：三环前体对（C 5 Me 5）Ln部分的影响

  摘要：

  研究了未溶剂化的（C 5 Me 5）Ln（BPh 4）配合物（Ln = Sm，Yb）的合成，以确定茂金属四苯基硼酸酯配合物（C 5 Me 5）2 Ln（μ-Ph ）的生产化学）2 BPh 2，可扩展至单（五甲基环戊二烯基）系统。前体（C 5 Me 5）2 Yb，1和（C 5 Me 5）2 Sm，2都通过去溶剂化（C 5 Me 5）2来制备在高真空下以接近定量的收率得到Ln（THF）2。化合物1和2与[反应的Et 3 NH] [BPH 4 ]以形成二价的（C 5我5）LN（μ-η 6：η 1 -Ph）2 BPH 2（3 ;，YB 4复合物中，SM）四苯基硼酸的抗衡阴离子的苯环的两个坐标η 6与镧系元素，以产生涉及环戊二烯和芳烃协调三环协调的几何形状。相反于由三环质心所限定的预期三角平面3，4的结构是金字塔形的，Sm为0.41Å，位于三环形心的平面之外。配合物3与THF反应生成多溶剂化的配合物[（C

  DOI：

  10.1021/om060963s
• 作为产物：
  描述：

  samarocene 、 triethylammonium tetraphenylborate 以 苯 为溶剂， 生成 Cp*Sm(tetraphenylborate)
  参考文献：
  名称：

  三角平面与锥体几何在三（环）杂二价稀土配合物（C 5我5）LN（μ-η 6：η 1 -Ph）2 BPH 2：晶体和密度泛函理论分析

  摘要：

  为了检查三的三角平面结构（环）杂4F之间的差值14的Yb 2+络合物（C 5我5）的Yb（μ-η 6：η 1 -Ph）2 BPH 2，1，和锥体的几何形状的4f 6的Sm 2+类似物（C 5我5）的Sm（μ-η 6：η 1 -Ph）2 BPH 2，2，半填充的壳4f的结构7的Eu 2+复合物的兴趣。（C 5箱5）的Eu（μ-η 6：η 1 -Ph）2 BPH 2，3，由（C的反应合成的5箱5）2 Eu的与[等3 NH] [BPH 4 ]和其特征在于，X射线晶体学。使用密度泛函理论分析了所有三个复合物。另外，进行（C 5 Me 5）-交换反应以检查二价镧系离子对含有一个或两个（C 5 Me 5）-基团的配体组的偏好。

  DOI：

  10.1021/om9006104

文献信息

• Displacement, reduction, and ligand redistribution reactivity of the cationic mono-C5Me5 Ln2+ complexes (C5Me5)Ln(BPh4) (Ln=Sm, Yb)
  作者：William J. Evans、Justin R. Walensky、Timothy M. Champagne、Joseph W. Ziller、Antonio G. DiPasquale、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.038

  日期：2009.4

  reactivity of the mono(pentamethylcyclopentadienyl) divalent lanthanide tetraphenylborate complexes, (C5Me5)Ln(BPh4) (Ln = Sm, 1; Yb, 2), was investigated to determine how Ln2+ and (BPh4)1− reactivity would combine in these species. The (BPh4)1− ligand in (C5Me5)Yb(BPh4) can be displaced with KN(SiMe3)2 to form the heteroleptic divalent dimer, (C5Me5)Yb[μ-N(SiMe3)2]}2 (3). Both 1 and 2 reduce phenazine

  研究了单（五甲基环戊二烯基）二价镧系四苯基硼酸酯络合物（C 5 Me 5）Ln（BPh 4）（Ln = Sm，1 ; Yb，2）的反应活性，以确定Ln 2+和（BPh 4）1 -反应性将结合在这些物种中。可以用KN（SiMe 3）2取代（C 5 Me 5）Yb（BPh 4）中的（BPh 4）1-配体以形成杂二价二聚体，（C 5 Me 5）Yb [μ-N（ SiMe 3）2 ]} 2（3）。既1和2减少吩嗪，得到双（五甲基环戊二烯）配位体再分配产品，[（C 5我5）2 LN] 2（μ-C 12 H ^ 8 Ñ 2）。将2,2-联吡啶降低1，得到配体再分布产物（C 5 Me 5）2 Sm（C 10 H 8 N 2）（4），而2不与联吡啶反应。叔叔-氯化丁酯还原1形成三金属五氯化物络合物[（C 5 Me 5）（THF）Sm} 3（μ-Cl）5 ] [BPh 4 ]（6），该反应似乎使用Sm 2+和（BPh
• A base-free synthetic route to anti-bimetallic lanthanide pentalene complexes
  作者：Alexander F. R. Kilpatrick、F. Geoffrey N. Cloke

  DOI：10.1039/c6dt04475a

  日期：——

  We report the synthesis and structural characterisation of three homobimetallic complexes featuring divalent lanthanide metals (Ln = Yb, Eu and Sm) bridged by the silylated pentalene ligand [1,4-SiiPr3}2C8H4]2− (= Pn†). Magnetic measurements and cyclic voltammetry have been used to investigate the extent of intermetallic communication in these systems, in the context of molecular models for organolanthanide

  我们报告的合成和结构表征的三个同双金属配合物，具有二价镧系金属（Ln = Yb，Eu和Sm），由甲硅烷基化的戊烯配体[1,4- Si i Pr 3 } 2 C 8 H 4 ] 2−（ = Pn †）。在基于有机镧系元素的导电材料的分子模型的背景下，磁性测量和循环伏安法已用于研究这些系统中金属间的连通程度。