(S)-Ta(NMe2)3(C10H5(SiMe3)O)2NHMe2 | 1263418-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-Ta(NMe2)3(C10H5(SiMe3)O)2NHMe2
• 英文别名: (S)-[Ta(O2C20H10(SiMe3)2-3,3')(NHMe2)(NMe2)3]；dimethylazanide;N-methylmethanamine;1-(2-oxido-3-trimethylsilylnaphthalen-1-yl)-3-trimethylsilylnaphthalen-2-olate;tantalum(5+)
• CAS: 1263418-73-0；303732-19-6
• 化学式: C₃₄H₅₃N₄O₂Si₂Ta
• 分子量: 786.939
• InChiKey: PJKHJNMUJGHLHN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Ta(NMe2)3(C10H5(SiMe3)O)2NHMe2 生成 (S)-Ta(NMe2)3(C10H5(SiMe)3O)2
  参考文献：
  名称：

  New tantalum compounds supported by 3,3′-disubstituted-1,1′-bi-2-naphthoxide ligation †

  摘要：

  已经制备了由3,3-二取代-1,1-双-2-萘酚衍生物配体支持的几种钽化合物，并研究了它们的反应性。

  DOI：

  10.1039/b005681m
• 作为产物：
  描述：

  五(二甲氨基)钽(V) 、 (S)-3,3'-bis(trimethylsilyl)-2,2'-dihydroxy-1,1'-dinaphthyl 以 苯 为溶剂， 以22%的产率得到(S)-Ta(NMe2)3(C10H5(SiMe3)O)2NHMe2
  参考文献：
  名称：

  包含已解析的3,3'-二取代-1,1'-bi-2,2'-萘氧化物配体的钽二甲酰胺的分离与化学

  摘要：

  钽二甲基酰胺底物[Ta（NMe 2）5 ]或mer，cis- [Ta（NMe 2）2 Cl 3（HNMe 2）]与一当量的3,3'-二取代-2,2'-反应羟基-1,1'-联萘[H 2 ö 2 ç 20 ħ 10（R）2 -3,3'〕（R =森达3，1 ;森达2的pH值，2 ; SiMePh 2，3 ; SIPH 3，4）导致一系列胺加合物[钽（O 2 Ç 20 ħ 10 - [R 2 -3,3'）（NHMe 2）（NME 2）3〕（R =森达3，5 ;森达2 PH，6 ; SiMePh 2，7 ; SIPH 3，8）和[钽（O 2 ç 20 ħ 10 - [R 2 -3,3'）（NHMe 2）（NME 2）氯2 ]（R =森达3，9 ;森达2的pH值，10 ; SiMePh2， 11 ; SIPH 3， 12）。通过（ S） -5，（ R） -7和（ R， S） -8的X射线衍射进行结构分

  DOI：

  10.1039/b212910h

文献信息

• Group 5 Metal Binaphtholate Complexes for Catalytic Asymmetric Hydroaminoalkylation and Hydroamination/Cyclization
  作者：Alexander L. Reznichenko、Thomas J. Emge、Stephan Audörsch、Eric G. Klauber、Kai C. Hultzsch、Bernd Schmidt

  DOI：10.1021/om1011006

  日期：2011.3.14

  3,3'-Silylated binaphtholate tantalum and niobium complexes were shown to be efficient catalysts for the asymmetric hydroaminoalkylation of N-methylaniline derivatives and N-benzylmethylamine with simple alkenes in enantioselectivities of up to 80% ee. No hydroaminoalkylation was observed with aminoalkenes; rather, exclusive asymmetric hydroamination/cyclization took place in up to 81% ee.