3-iodo-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[2,3-b][1,3]benzothiazolium iodide | 1342300-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-iodo-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[2,3-b][1,3]benzothiazolium iodide
• CAS: 1342300-20-2
• 化学式: C₁₀H₉INS₂*I
• 分子量: 461.129
• InChiKey: UULKIJCOFWCSOC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(烯丙基硫基)-1,3-苯并噻唑 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-iodomethyl-2,3-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3]benzothiazolium iodide 、 3-iodo-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[2,3-b][1,3]benzothiazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the halocyclization of S- and N-allyl derivatives of 2-benzothiazolethione

  摘要：

  3-Allyl-2-benzothiazolethione reacts with iodine regiospecifically with annelation of the five-membered ring, while with bromine a mixture of the five- and six-membered rings are formed. 2-Allylthiobenzothiazole reacts with halogens with annelation of the five- and six-membered rings, while 2-(2-methyl-2-propenyl)thiobenzothiazole is annelated at the five-membered ring.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0808-y