(1R,6R)-1,6-Bis-(2-chloro-phenyl)-1,6-diphenyl-hexa-2,4-diyne-1,6-diol; compound with 2-hydroxy-cyclohepta-2,4,6-trienone | 113397-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: (1R,6R)-1,6-Bis-(2-chloro-phenyl)-1,6-diphenyl-hexa-2,4-diyne-1,6-diol; compound with 2-hydroxy-cyclohepta-2,4,6-trienone
• CAS: 113397-22-1
• 化学式: 2C₇H₆O₂*C₃₀H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 727.64
• InChiKey: SWVHGOVWKKCVCY-PNHSAAKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 、 (-)-1,6-双(2-氯苯基)-1,6-联苯-2,4-己二炔-1,6-二醇 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到(1R,6R)-1,6-Bis-(2-chloro-phenyl)-1,6-diphenyl-hexa-2,4-diyne-1,6-diol; compound with 2-hydroxy-cyclohepta-2,4,6-trienone
  参考文献：
  名称：

  结晶包合物中α-氧代酰胺和α-托酚酮烷基醚的高选择性光反应

  摘要：

  研究了与三种主体化合物的结晶包合物中三种α-氧代酰胺的光环化作用。在所有情况下，仅获得β-内酰胺。在两种情况下，选择性地形成顺式-β-内酰胺。通过使用光学活性主体化合物1,6-二（邻-氯苯基）-1,6-二苯基己-2，4-二炔-1,6-二醇的对映选择性控制，得到高对映体过量的光学活性β-内酰胺。获得。用固态的上述旋光主体化合物辐照α-四氢呋喃烷基醚的配合物，得到[2 + 2]光反应产物1-烷氧基双环[3.2.0] hepta-3,6-dien-2-one ，及其开环衍生物4-氧代-2-环戊烯-1-乙酸烷基酯，分别对映体过量100和72-91％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90265-0