7-bromo-4-(3-chloro-4-fluoroanilino)quinazoline hydrochloride salt | 194851-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-bromo-4-(3-chloro-4-fluoroanilino)quinazoline hydrochloride salt
• 英文别名: 7-bromo-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)quinazolin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 194851-17-7
• 化学式: C₁₄H₈BrClFN₃*ClH
• 分子量: 389.054
• InChiKey: YWMWLNVEJJITOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-(3-chloro-4-fluoroanilino)quinazoline hydrochloride salt 、 2-氨基-4-溴苯甲酸 在 formamide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 7-溴喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline compounds

  摘要：

  该发明涉及式I的喹唑啉化合物 其中Q^1是5-或6-成员杂芳基团，并且Q^1可选地带有多达3个取代基； 其中m为1或2，每个R^1可能是氢、卤素和三氟甲基等基团； 其中Q^2是苯基，可选地带有多达3个取代基；或其药学上可接受的盐；制备它们的过程，含有它们的药物组合物，以及利用它们的受体酪氨酸激酶抑制性质治疗增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US05814630A1

文献信息

• QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0880517A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• US5814630A
  申请人：——

  公开号：US5814630A

  公开（公告）日：1998-09-29
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997030044A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) The invention concerns quinazoline compounds of formula (I) wherein Q1 is a 5- or 6-membered heteroaryl moiety and Q1 optionally bears up to 3 substituents; wherein m is 1 or 2 and each R1 may be a group such as hydrogen, halogeno and trifluoromethyl; and wherein Q2 is phenyl which optionally bears up to 3 substituents; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and the use of their receptor tyrosine kinase inhibitory properties in the treatment of proliferative diseases such as cancer.(FR) L'invention porte sur des composés de quinazoline de formule (I) dans laquelle Q1 est une fraction hétéroaryle à 5 ou 6 éléments comportant facultativement jusqu'à trois substituants; m est 1 ou 2, et chaque R1 peut être un groupe tel que hydrogène, halogéno et trifluorométhyle; Q2 est phényle comportant facultativement jusqu'à trois substituants; ou leurs sels pharmacocompatibles. Elle porte en outre sur leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant, et l'utilisation de leurs propriétés inhibitrices du récepteur tyrosine kinase dans le traitement de maladies proliférantes telles que le cancer.
• Quinazoline compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05814630A1

  公开（公告）日：1998-09-29

  The invention concerns quinazoline compounds of the formula I ##STR1## wherein Q.sup.1 is a 5- or 6-membered heteroaryl moiety and Q.sup.1 optionally bears up to 3 substituents; wherein m is 1 or 2 and each R.sup.1 may be a group such as hydrogen, halogeno and trifluoromethyl; and wherein Q.sup.2 is phenyl which optionally bears up to 3 substituents; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and the use of their receptor tyrosine kinase inhibitory properties in the treatment of proliferative disease such as cancer.

  该发明涉及式I的喹唑啉化合物 其中Q^1是5-或6-成员杂芳基团，并且Q^1可选地带有多达3个取代基； 其中m为1或2，每个R^1可能是氢、卤素和三氟甲基等基团； 其中Q^2是苯基，可选地带有多达3个取代基；或其药学上可接受的盐；制备它们的过程，含有它们的药物组合物，以及利用它们的受体酪氨酸激酶抑制性质治疗增殖性疾病，如癌症。