摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

thiono-3,4-benzocoumarine | 24051-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thiono-3,4-benzocoumarine
英文别名
Benzo-Hchromen-6-thion;6H-benzo[c]chromene-6-thione;thiono-benzocoumarin;benzo[c]chromene-6-thione;Benzo[c]chromene-6-thione
thiono-3,4-benzocoumarine化学式
CAS
24051-75-0
化学式
C13H8OS
mdl
——
分子量
212.272
InChiKey
XWEKHMIUUQTUJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Peracid oxidation of benzothiopyranthiones and benzopyranthiones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00811293
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    EPR Studies on Carboxylic Esters. Part 20. EPR Spectra and Spin Densities in Radical Anions of Isocoumarin, Benzocoumarin and their Sulfur Analogues
    摘要:
    通过内部电还原生成了异香豆素、苯并香豆素和六种相应的硫类似物的自由基阴离子,并通过 EPR 光谱进行了研究。通过质子超频结构耦合常数和 MO 计算,对自旋密度分布进行了评估。并结合相关自由基阴离子的自旋密度分布进行了讨论。
    DOI:
    10.3184/030823409x449428
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Torsional Strain‐Independent Catalytic Enantioselective Synthesis of Biaryl Atropisomers
    作者:Zhang‐Hong Luo、Wen‐Tao Wang、Tian‐Yi Tang、Sen Zhang、Fen Huang、Dan Hu、Ling‐Fei Tao、Linghui Qian、Jia‐Yu Liao
    DOI:10.1002/anie.202211303
    日期:2022.10.24
    reaction between biaryl thionolactones and activated isocyanides is reported. Under auto-tandem silver catalysis, both tri- and tetra-ortho-substituted biaryls were obtained in high yields and enantioselectivities. These products could be converted to bridged biaryls bearing an eight-membered lactone. Mechanistic studies provided key insights into the cause of this unusual torsional strain-independent
    报道了联芳基代内酯和活化的异化物之间的扭转应变独立反应。在自动串联催化下,以高产率和对映选择性获得了三邻位和四邻位取代的联芳基化合物。这些产品可以转化为带有八元内酯的桥联联芳基化合物。机理研究为这种不寻常的扭转应变独立反应性的原因提供了关键见解。
  • Jabre, Imad; Saquet, Monique; Truillier, Andre, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 4, p. 756 - 784
    作者:Jabre, Imad、Saquet, Monique、Truillier, Andre
    DOI:——
    日期:——
  • JABRE, IMAD;SAQUET, MONIQUE;THUILLIER, ANDRE, J. CHEM. RES. (S).,(1990) N, C. 106-107
    作者:JABRE, IMAD、SAQUET, MONIQUE、THUILLIER, ANDRE
    DOI:——
    日期:——
  • BUGGLE, KATHERINE;FALLON, BERNADETTE, MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 10, 1197-1199
    作者:BUGGLE, KATHERINE、FALLON, BERNADETTE
    DOI:——
    日期:——
查看更多