3-(3'-Methoxy-p-tolyl)butansaeure | 34638-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(3'-Methoxy-p-tolyl)butansaeure
• 英文别名: 3-(m-Methoxy-p-tolyl)-buttersaeure；3-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-butyric acid；3-(3-Methoxy-4-methyl-phenyl)-buttersaeure；3-(3-methoxy-4-methylphenyl)butanoic acid
• CAS: 34638-69-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: DRPPGDDMDVRWKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3'-Methoxy-p-tolyl)butansaeure 在 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Diazo-4-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-heritol, a sesquiterpene lactone belonging to the aromatic cadinane group.

  摘要：

  以 3-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯为起点，利用分子内 Witting 反应作为构建丁烯内酯环的关键反应，合成了 (±)-heritol 这种倍半萜内酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1852
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯甲酸 在 哌啶 、 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(3'-Methoxy-p-tolyl)butansaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-heritol, a sesquiterpene lactone belonging to the aromatic cadinane group.

  摘要：

  以 3-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯为起点，利用分子内 Witting 反应作为构建丁烯内酯环的关键反应，合成了 (±)-heritol 这种倍半萜内酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1852

文献信息

• Lindahl, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A2: Chemica, 1953, # 48, p. 51
  作者：Lindahl

  DOI：——

  日期：——
• IRIE, HIROSHI;MATSUMOTO, RITSUKO;NISHIMURA, MASATAKA;ZHANG, YONG, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1852-1856
  作者：IRIE, HIROSHI、MATSUMOTO, RITSUKO、NISHIMURA, MASATAKA、ZHANG, YONG

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (.+-.)-heritol, a sesquiterpene lactone belonging to the aromatic cadinane group.
  作者：Hiroshi IRIE、Ritsuko MATSUMOTO、Masataka NISHIMURA、Yong ZHANG

  DOI：10.1248/cpb.38.1852

  日期：——

  A synthesis of (±)-heritol, a sesquiterpene lactone, was accomplished starting from methyl 3-methoxy-4-methylbenzoate using an intarmolecular Witting reaction as a key reaction for constructing the butenolide ring.

  以 3-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯为起点，利用分子内 Witting 反应作为构建丁烯内酯环的关键反应，合成了 (±)-heritol 这种倍半萜内酯。