5α-Pregn-16-en-3β,20α-diol | 23061-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-Pregn-16-en-3β,20α-diol
• 英文别名: (20S)-5α-pregnene-(16)-diol-(3β,20)；5α-Pregnen-(16)-diol-(3β.20α_F)；3β-Hydroxy-10.13-dimethyl-17-((S)-1-hydroxy-aethyl)-5α-gonen-(16)；(10S)-3c-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17-((S)-1-hydroxy-aethyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-Δ¹⁶-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；(20S)-5α-Pregnen-(16)-diol-(3β,20)；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-[(1S)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 23061-95-2
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: XCIPWOWUXGJWLG-WJVCUDDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-Pregn-16-en-3β,20α-diol 生成 (3b,5a,16a,20S)-孕甾烷-3,16,20-三醇
  参考文献：
  名称：

  The Hydration of Unsaturated Steroids by the Brown Hydroboration Reaction. I. Monounsaturated Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01028a032
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-pregn-16-en-20-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5α-Pregn-16-en-3β,20α-diol
  参考文献：
  名称：

  The Hydration of Unsaturated Steroids by the Brown Hydroboration Reaction. I. Monounsaturated Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01028a032