1-octadecyl-1,4,7-triazacyclononane | 1000606-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-octadecyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1-Octadecyl-1,4,7-triazonane；1-octadecyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 1000606-39-2
• 化学式: C₂₄H₅₁N₃
• 分子量: 381.689
• InChiKey: LPBSMJORYFIHGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octadecyl-1,4,7-triazacyclononane 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到[Cu(1-octadecyl-1,4,7-triazocyclononane)2][rifluoromethanesulfonate]2
  参考文献：
  名称：

  A novel class of metal-directed supramolecular DNA-delivery systems

  摘要：

  双配合物 [Cu(Ldt)2](OTf)2 (1) 和 [Cu(Lot)2](OTf)2 (2)，其中 Ldt = 1-十二烷基-1,4,7-三氮杂环壬烯，Lot = 1-十八烷基-1,4,7-三氮杂环壬烯，OTf = 三氟甲烷磺酸盐，形成了一种新型的金属脂质体，可以在水中将 pEGFP-N1 质粒以 38% 和 4% 的效率转染到 HEK 293-T 细胞中。

  DOI：

  10.1039/b703201c
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 7-octadecyl-1,4,7-triazacyclononane-1,4-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1-octadecyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  底物诱导的合作催化剂的自组装。

  摘要：

  耗散性自组装过程本质上依赖于化学燃料，该化学燃料通过形成非共价复合物来激活蛋白质进行组装。组件的催化活性导致燃料降解，​​导致以高能量，不平衡状态形成组件。在本文中，我们将这一概念应用于合成系统，并证明了底物可以诱导水泡组装体的形成，水泡组装体起着协同催化裂解同一底物的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201810891

文献信息

• Coordination-Induced Multivalent Self-Assembling Catalysts for Spectral Sensing Zn²⁺ with High Selectivity and Sensitivity
  作者：Shuai-Bing Li、Jiang-Shan Shen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00545

  日期：2023.6.19

  The introduction of signal amplification to molecular spectral sensing systems is an intriguing topic in supramolecular analytical chemistry. In this study, click chemistry was used to generate a triazole moiety to bridge with a long hydrophobic alkyl chain (Cn) and another short alkyl chain (Cm) bearing a 1,4,7-triazacyclonane (TACN) group for efficiently generating a self-assembling multivalent catalyst

  将信号放大引入分子光谱传感系统是超分子分析化学中一个有趣的话题。在这项研究中，点击化学用于生成三唑部分，以与长疏水烷基链 (C n ) 和另一个带有 1,4,7-三氮杂环烷 (TACN) 基团的短烷基链 (C m ) 桥接，以有效生成自组装多价催化剂，C n -三唑-C m -TACN·Zn 2+（n和m分别代表两个烷基链的碳数；n = 16、18和20；m= 2 和 6), 当加入Zn 2+时催化磷酸 2-羟丙基-4-硝基苯酯 (HPNPP) 的水解。在TACN基团附近引入的三唑部分在提高Zn 2+的选择性方面起着重要作用，因为三唑部分可以参与Zn 2+与相邻TACN基团之间的配位相互作用。辅助三唑络合增加了配位金属离子的空间需求。这种催化传感系统还显示出高灵敏度，具有低至 350 nM 的有利检测限，即使仅使用紫外 - 可见吸收光谱而不是更灵敏的荧光技术进行信号传递，并且可用于确定 Zn