9-(2-acetoxyethoxy methyl)-2-thioadenine | 116457-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(2-acetoxyethoxy methyl)-2-thioadenine
• 英文别名: 9-(2-acetoxyethoxymethyl)-2-thioadenine；2-[(6-amino-2-sulfanylidene-1H-purin-9-yl)methoxy]ethyl acetate
• CAS: 116457-82-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₃S
• 分子量: 283.311
• InChiKey: NLWKAPSONOKCSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-疏基嘌呤 在 cesium iodide ammonium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-(2-acetoxyethoxy methyl)-2-thioadenine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Acyclic Nucleosides by N-Alkylation of Pyrimidine and Purine-bases Using a New Coupling Agent of Cesium Iodide

  摘要：

  成功合成了无环核苷，包括((1,3-双(苄氧基)-2-丙氧基)甲基)-2-硫代吡啶、-尿嘧啶、-2-硫代尿嘧啶和-2-硫代腺嘌呤，以及(2-乙酰氧乙氧基甲基)-2-硫代腺嘌呤、-2-硫代吡啶、-尿嘧啶和-2-硫代尿嘧啶，合成方法为在中性条件下，使用碘化铯在乙腈中通过与相应的烷基乙酸酯(2)和烷基氯化物(3)进行N-烷基化反应，获得了良好的产量。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1045

文献信息

• Kim, Yong Hae; Kim, Joong Young, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 1, p. 71 - 74
  作者：Kim, Yong Hae、Kim, Joong Young

  DOI：——

  日期：——
• KIM, YONG HAE;KIM, JOONG YOUNG;LEE, CHUN HO, CHEM. LETT.,(1988) N 6, 1045-1048
  作者：KIM, YONG HAE、KIM, JOONG YOUNG、LEE, CHUN HO

  DOI：——

  日期：——