20-hydroxy-23-methylcholest-5-en-3β-ol acetate | 91199-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20-hydroxy-23-methylcholest-5-en-3β-ol acetate
• CAS: 91199-87-0
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: QLIOKRRKQJDVJX-WYENJPQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-hydroxy-23-methylcholest-5-en-3β-ol acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (3S,8R,9S,10R,17S)-10-Methyl-17-((1S,3S)-1,3,5-trimethyl-hexyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical effects in cyclopropane ring openings: biomimetic ring openings of all isomers of 22,23-methylenecholesterol acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00331a034
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 在 magnesium 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 20-hydroxy-23-methylcholest-5-en-3β-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical effects in cyclopropane ring openings: biomimetic ring openings of all isomers of 22,23-methylenecholesterol acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00331a034

文献信息

• Synthesis of cholesteol analogs with modified side-chains
  作者：Ernst D. Bergmann、Shoshana Blum、Zvi H. Levinson

  DOI：10.1016/0039-128x(66)90069-9

  日期：1966.5