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6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)acetoxymethyl]-2-naphthalenecarboxylic acid | 110952-15-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)acetoxymethyl]-2-naphthalenecarboxylic acid
英文别名
6-[Acetyloxy-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]naphthalene-2-carboxylic acid
6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)acetoxymethyl]-2-naphthalenecarboxylic acid化学式
CAS
110952-15-3
化学式
C28H30O4
mdl
——
分子量
430.544
InChiKey
GVYXTMWRJYVSET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic naphthalenic derivatives, a process for preparing the same and
    摘要:
    一种双环萘化合物的化学式为##STR1## 其中A代表亚甲基或二亚甲基,可以被较低烷基取代或不取代,R1、R2、R3和R4代表氢或较低烷基,或当A代表二亚甲基时,R1和R3共同形成亚甲基或二亚甲基桥,R'代表氢、羟基、具有1-4个碳原子的烷氧基、具有1-4个碳原子的酰氧基或氨基,R"代表氢或具有1-4个碳原子的烷氧基,或r'和R"共同形成氧、甲烷基或羟亚胺基,R代表--CH2OH或--COR5,R5代表氢、--OR6或##STR2## R6代表氢、具有1-20个碳原子的烷基、单羟基烷基、多羟基烷基、芳基或芳基烷基,可以选择性地被取代,是糖的残基或##STR3## p为1、2或3,r'和r"各自独立地代表氢、较低烷基、单羟基烷基(可以被杂原子打断)、多羟基烷基、芳基或苄基,可以选择性地被取代,是氨基酸、氨基酯或氨基糖的残基,或r'和r"与它们所连接的氮原子共同形成被取代或未取代的杂环,以及该式(I)化合物的盐或其可选异构体。
    公开号:
    US04826969A1
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文献信息

  • Dérivés bicycliques naphtaléniques, leur procédé de préparation et leur utilisation en médecine humaine et vétérinaire et en cosmétique
    申请人:CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA - CIRD GALDERMA
    公开号:EP0220118B1
    公开(公告)日:1992-01-02
  • US4826969A
    申请人:——
    公开号:US4826969A
    公开(公告)日:1989-05-02
  • US5489611A
    申请人:——
    公开号:US5489611A
    公开(公告)日:1996-02-06
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