2,3,4,5-Tetrahydro-5-amino-1,5-benzoxazepin-hydrochlorid | 33703-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrahydro-5-amino-1,5-benzoxazepin-hydrochlorid
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazepin-5-ylamine; hydrochloride；5-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine hydrochloride；3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxazepin-5-amine;hydrochloride
• CAS: 33703-29-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 200.668
• InChiKey: MCMQRQKAGSYKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶酮盐酸盐 、 2,3,4,5-Tetrahydro-5-amino-1,5-benzoxazepin-hydrochlorid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 11-methyl-6,7,9,10,11,12-hexahydro-5H-[1,4]oxazepino[2,3,4-hi]pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢-1,5-苯并（和thi）氮杂s的合成及其在制备缩合吲哚中的用途

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471304

文献信息

• Pyridopyrrolobenzoxazine
  申请人：Endo Laboratories, Inc.

  公开号：US04013652A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  Compounds of the formula: ##STR1## where 2 THE R's are the same or different and are H or CH.sub.3, and one of them can be C.sub.2 -C.sub.9 alkyl or phenyl; R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.2l -C.sub.4 alkoxycarbonyl, or substituted C.sub.1 -C.sub.4 alkyl where the substituent is C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or phenyl; and Z is H, Cl or CH.sub.3 ; and their pharmaceutically suitable salts. The compounds are useful as sedatives; some of them also exhibit antidepressant activity.

  式为##STR1##的化合物，其中2个R相同或不同，可以是H或CH.sub.3，其中一个可以是C.sub.2 -C.sub.9烷基或苯基；R.sup.1是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.3 -C.sub.6环烷基、C.sub.2l -C.sub.4烷氧羰基，或取代的C.sub.1 -C.sub.4烷基，其中取代基是C.sub.3 -C.sub.6环烷基或苯基；Z是H、Cl或CH.sub.3；以及它们的药用盐。这些化合物可用作镇静剂；其中一些还具有抗抑郁活性。
• US4013652A
  申请人：——

  公开号：US4013652A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US4115577A
  申请人：——

  公开号：US4115577A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4183936A
  申请人：——

  公开号：US4183936A

  公开（公告）日：1980-01-15
• US4238607A
  申请人：——

  公开号：US4238607A

  公开（公告）日：1980-12-09