t-Butyl-N-methyl-α-naphthylcarbamat | 15323-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: t-Butyl-N-methyl-α-naphthylcarbamat
• 英文别名: Carbamic acid, methyl-1-naphthalenyl-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-methyl-N-naphthalen-1-ylcarbamate
• CAS: 15323-41-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• mdl: MFCD24393246
• 分子量: 257.332
• InChiKey: ARBAKYQPGCSWRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.312
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl-N-methyl-α-naphthylcarbamat 、 联硼酸频那醇酯 在 iron(III) trifluoride 、 sodium t-butanolate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以9%的产率得到1-萘硼酸频呐醇酯
  参考文献：
  名称：

  通过裂解CO键的铁催化芳基醚化硼化反应。

  摘要：

  在本文中，我们报道了通过C–O和C–N键的裂解，铁催化的芳基醚和芳基胺的硼化反应。该方案不需要使用格氏试剂，并且显示了较宽的底物范围，可以进行后期硼化。它也可以通过使用2-吡啶氧基作为导向基团的C–H官能化轻松访问多取代的芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00679