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1-methyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]piperidine-4-carbonitrile | 150358-78-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]piperidine-4-carbonitrile
英文别名
4-Cyano-4-trimethylsilyloxy-1-methyl-piperidine;1-methyl-4-trimethylsilyloxypiperidine-4-carbonitrile
1-methyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]piperidine-4-carbonitrile化学式
CAS
150358-78-4
化学式
C10H20N2OSi
mdl
——
分子量
212.367
InChiKey
XMHQZTPLVWIWMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    256.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.83
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]piperidine-4-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 Methyl 6-(8-methyl-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Histone Deacetylase Inhibitors and Methods of Use Thereof
    摘要:
    本发明涉及调节组蛋白去乙酰化酶(HDACs)活性的方法。本发明还涉及治疗与HDAC相关的疾病的方法,包括但不限于癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了新型化合物及其组合物和制备方法。本发明还包括抑制HDACs的方法,以及使用本发明的化合物治疗HDAC相关疾病的方法。
    公开号:
    US20190270744A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-4-哌啶酮三甲基氰硅烷四氢呋喃 为溶剂, 以100 %的产率得到1-methyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]piperidine-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] LACTIVICIN COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] COMPOSÉS DE LACTIVICINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    Lactivicin compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (I) are provided, wherein the compounds comprise antibiotics suitable for use either alone or in combination with P-lactamase inhibitors and/or other antibiotics (including P-lactam and non-P-lactam antibiotics) in the treatment or prevention of bacterial infections.
    公开号:
    WO2022208356A1
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文献信息

  • Aza-spirocyclic compounds that enhance cholinergic neurotransmission
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05221675A1
    公开(公告)日:1993-06-22
    Aza-spirocyclic compounds of formula (I) ##STR1## which enhance cortical cholinergic neurotransmission.
    化合物的式子为(I) ##STR1## 它们可以增强皮层乙酰胆碱神经递质的传递。
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