4-benzo[b]thiophen-3-yl-1-methyl-piperidin-4-ol | 56838-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-benzo[b]thiophen-3-yl-1-methyl-piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-methyl-4-(benzo[b]thien-3-yl)-4-piperidinol；4-(1-benzothiophen-3-yl)-1-methylpiperidin-4-ol
• CAS: 56838-99-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NOS
• 分子量: 247.361
• InChiKey: AAAJHAVXZMPUDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 3-溴苯并噻吩 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 盐酸 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 4-benzo[b]thiophen-3-yl-1-methyl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophenes

  摘要：

  本发明涉及一种生产新的苯并[b]噻吩的方法，其化学式为I ##SPC1## 其中 PH 可选地被取代为 o-苯基，基团 R.sub.1 和 R.sub.2 中的一个是氢或低碳基，另一个是可选的C-取代哌啶基，该基团可在与苯并[b]噻吩基团结合的环-C-原子上携带羟基，或者可选地从该C-原子发出一个C-C-双键，并在N-原子上携带具有脂肪性特征的碳氢基团，该基团在高于1-位置的位置上可选地被取代，以及它们的酸加成盐。这些新化合物具有有价值的药理特性。特别是它们抑制单胺氧化酶并进一步抑制脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的吸收。它们可用作制备用于治疗心理抑郁和精神病的药物制剂的活性物质。

  公开号：

  US03974280A1

文献信息

• US3974280A
  申请人：——

  公开号：US3974280A

  公开（公告）日：1976-08-10
• Benzothiophenes
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03974280A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  The invention relates to a process for the production of new benzo[b]thiophenes of formula I ##SPC1## wherein PH is optionally substituted o-phenylene, one of the radicals R.sub.1 and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, and the other of the radicals R.sub.1 and R.sub.2 is optionally C-substituted piperidyl which optionally carries hydroxy on the ring-C-atom bound to the benzo[b]thienyl radical, or which optionally contains a C-C-double bond emanating from this C-atom, and which optionally carries on the N-atom a hydrocarbon radical of aliphatic character, which radical is optionally substituted in a position higher than the 1-position, and of their acid addition salts. These new compounds possess valuable pharmacological properties. In particular they inhibit mono-amine oxidase and further inhibit the absorption of noradrenaline and serotonine in the brain. They are useful as active substances for pharmaceutical preparations for the treatment of mental depressions and psychoses.

  本发明涉及一种生产新的苯并[b]噻吩的方法，其化学式为I ##SPC1## 其中 PH 可选地被取代为 o-苯基，基团 R.sub.1 和 R.sub.2 中的一个是氢或低碳基，另一个是可选的C-取代哌啶基，该基团可在与苯并[b]噻吩基团结合的环-C-原子上携带羟基，或者可选地从该C-原子发出一个C-C-双键，并在N-原子上携带具有脂肪性特征的碳氢基团，该基团在高于1-位置的位置上可选地被取代，以及它们的酸加成盐。这些新化合物具有有价值的药理特性。特别是它们抑制单胺氧化酶并进一步抑制脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的吸收。它们可用作制备用于治疗心理抑郁和精神病的药物制剂的活性物质。