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(E)-3-(naphthalen-1-yl)-2-nitroprop-2-en-1-ol | 1201183-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(naphthalen-1-yl)-2-nitroprop-2-en-1-ol
英文别名
——
(E)-3-(naphthalen-1-yl)-2-nitroprop-2-en-1-ol化学式
CAS
1201183-81-4
化学式
C13H11NO3
mdl
——
分子量
229.235
InChiKey
AWUUJHVPVFEMDH-XYOKQWHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    63.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(naphthalen-1-yl)-2-nitroprop-2-en-1-ol乙酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以47%的产率得到(E)-3-(naphthalen-1-yl)-2-nitroallyl acetate
    参考文献:
    名称:
    有机催化不对称串联反应的双环骨架的建设。
    摘要:
    环酮在催化吡咯烷-硫脲的存在下与(E)-2-硝基烯丙基乙酸酯反应,在一次反应中可提供具有四个或五个立体中心的双环骨架,中等至高收率的ee高达98%  。发现烯胺和布朗斯台德酸的协同作用对于该级联反应的高反应性和对映选择性是至关重要的,这在理论计算和实验数据上都得到了证明。
    DOI:
    10.1002/chem.200900696
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛1-(2-硝基乙烯基)萘咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 (E)-3-(naphthalen-1-yl)-2-nitroprop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过模块化设计的有机催化剂催化的多米诺反应立体选择性合成 3-氧杂双环[3.3.1]壬南-2-酮。
    摘要:
    通过(E )-3-芳基-2-硝基丙-2-烯醇和(E)-7-芳基-7-氧代庚基-5-烯醇,然后进行 PCC 氧化。使用由金鸡纳生物碱衍生物和氨基酸在反应介质中自组装的模块化设计的有机催化剂(MDO),以良好的产率(高达84%)、优异的非对映选择性(> 99:1 dr)和高的产率获得了标题产物。对映选择性(高达 96% ee)。
    DOI:
    10.1002/adsc.201800987
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