6-乙炔基-1H-吲唑 | 1093847-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-乙炔基-1H-吲唑
• 英文名称: 6-ethynyl-1H-indazole
• CAS: 1093847-80-3
• 化学式: C₉H₆N₂
• 分子量: 142.16
• InChiKey: WTJDLSYQMAUZMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙炔基-1H-吲唑 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-((2R,4S)-4-(3-((1H-indazol-6-yl)ethynyl)-4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES
  [FR] INHIBITEURS DES KINASES DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES

  摘要：

  本文提供了异芳基抑制剂，用于成纤维细胞生长因子受体激酶的治疗，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2021247971A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(trimethylsilyl)ethynyl-1H-indazole 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到6-乙炔基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155140

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ALKYNYLPYRIMIDINES AND SALTS THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, METHODS OF PREPARING SAME AND USES OF SAME
  申请人：Hartung Ingo

  公开号：US20090099219A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to alkynylpyrimidines according to the general formula (I): in which A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the claims, and salts, N-oxides, metabolites, solvates, tautomers and prodrugs thereof, to pharmaceutical compositions comprising said alkynylpyrimidines, to methods of preparing said alkynylpyrimidines, as well as to uses thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases of dysregulated vascular growth or of diseases which are accompanied with dysregulated vascular growth, wherein the compounds effectively interfere with Tie2 and VEGFR2 signalling.

  本发明涉及一种按照通式（I）定义的炔基嘧啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求所定义的，并且其盐、N-氧化物、代谢物、溶剂合物、互变异构体和前药，以及包含该炔基嘧啶化合物的制药组合物，制备该炔基嘧啶化合物的方法，以及用于制备治疗失调血管生长疾病或伴随失调血管生长的疾病的制药组合物的用途，其中该化合物有效干扰Tie2和VEGFR2信号传导。
• Alkynylpyrimidines as Tie2 kinase inhibitors
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2022785A1

  公开（公告）日：2009-02-11

  The invention relates to alkynylpyrimidines according to the general formula (I): in which A, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined in the claims, and salts, N-oxides, solvates, and tautomers thereof, to pharmaceutical compositions comprising said alkynylpyrimidines, to methods of preparing said alkynylpyrimidines, as well as to uses thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases of dysregulated vascular growth or of diseases which are accompanied with dysregulated vascular growth, wherein the compounds effectively interfere with Tie2 and VEGFR2 signalling.

  本发明涉及通式（I）的炔基嘧啶： 其中 A、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如权利要求中定义，以及它们的盐、N-氧化物、溶解物和同系物，涉及包含所述炔基嘧啶的药物组合物，涉及制备所述炔基嘧啶的方法，以及涉及其用于制造治疗血管生长失调疾病或伴随血管生长失调的疾病的药物组合物的用途，其中所述化合物可有效干扰 Tie2 和 VEGFR2 信号传导。
• ALKYNYLPYRIMIDINES AS TIE2 KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2170839B1

  公开（公告）日：2015-09-09
• US8524724B2
  申请人：——

  公开号：US8524724B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• US8642611B2
  申请人：——

  公开号：US8642611B2

  公开（公告）日：2014-02-04