Hydroxy-[(1S,2S,4aS,4bR,7S,10aR)-7-hydroxy-2,4b-dimethyl-1-(2-oxo-ethyl)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthren-2-yl]-acetic acid | 143121-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Hydroxy-[(1S,2S,4aS,4bR,7S,10aR)-7-hydroxy-2,4b-dimethyl-1-(2-oxo-ethyl)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthren-2-yl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[(1S,2S,4aS,4bR,7S,10aR)-7-hydroxy-2,4b-dimethyl-1-(2-oxoethyl)-1,3,4,4a,5,6,7,8,10,10a-decahydrophenanthren-2-yl]-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 143121-78-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅
• 分子量: 350.455
• InChiKey: GSAYOLSOIWFIPW-JWYDNODSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Hydroxy-[(1S,2S,4aS,4bR,7S,10aR)-7-hydroxy-2,4b-dimethyl-1-(2-oxo-ethyl)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthren-2-yl]-acetic acid 在 吡啶 作用下， 以52%的产率得到3β,16α,17β-triacetoxy-D-dihomo-16a-oxaandrost-5-en-16b-one
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1103 - 1108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,17β-dihydroxy-15-(hydroxymethylene)androst-5-en-16-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到Hydroxy-[(1S,2S,4aS,4bR,7S,10aR)-7-hydroxy-2,4b-dimethyl-1-(2-oxo-ethyl)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthren-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1103 - 1108

  摘要：

  DOI：