ethyl 2-(4-((3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl)methoxy)piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxylate | 1383739-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: ethyl 2-(4-((3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl)methoxy)piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[4-[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-propan-2-yl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]piperidin-1-yl]-1,3-benzothiazole-6-carboxylate
• CAS: 1383739-80-7
• 化学式: C₂₈H₂₉Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 574.528
• InChiKey: HHTRDJZWLGOFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-((3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl)methoxy)piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-((3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl)methoxy)piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DES RÉCEPTEURS FARNÉSOÏDES X

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其立体异构体、对映体、药用可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药用组合物，用作调节法尼索尔X受体（FXR）活性的调节剂。

  公开号：

  WO2012087520A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropyl-4-((piperidin-4-yloxy)methyl)isoxazole 、 2-氯苯并噻唑-6-甲酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(4-((3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl)methoxy)piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DES RÉCEPTEURS FARNÉSOÏDES X

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其立体异构体、对映体、药用可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药用组合物，用作调节法尼索尔X受体（FXR）活性的调节剂。

  公开号：

  WO2012087520A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS
  申请人：Tully David C.

  公开号：US20130261108A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及式（I）化合物，立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药学组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂是有用的。