3-Hexyl-2,4-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene | 156462-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Hexyl-2,4-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
• CAS: 156462-93-0
• 化学式: C₁₇H₂₀S₂
• 分子量: 288.478
• InChiKey: AUNNIGSAMUKFBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hexyl-2,4-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-phenylnaphtho<1,8-de>-1,3-dithiin
  参考文献：
  名称：

  的制备ñ - p -tosylaldimines通过萘的分子内光亚氨基迁移[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines

  摘要：

  吩[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines（4）通过萘的反应制得[1,8-德] dithiins用氯胺-T。4的光解经历分子内亚氨基基团的重排，以定量得到N-甲苯磺醛亚胺与萘-1,8-二硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02457-m
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(furan-2-yl)-2λ4,4-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-2-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-Hexyl-2,4-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  的制备ñ - p -tosylaldimines通过萘的分子内光亚氨基迁移[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines

  摘要：

  吩[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines（4）通过萘的反应制得[1,8-德] dithiins用氯胺-T。4的光解经历分子内亚氨基基团的重排，以定量得到N-甲苯磺醛亚胺与萘-1,8-二硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02457-m

文献信息

• Mechanism for Photodecomposition of Naphtho[1,8-de][1,3] dithiin-1-bis(ethoxycarbonyl)methylides
  作者：Takayoshi Fujii、Hirochika Sakuragi、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01702-j

  日期：1995.10

  Naphtho[1,8-de][1,3]dithiin-1-bis(ethoxycarbonyl)mcthylides (3) were prepared by the reaction of naphtho[1,8-de]dithiins with dicthyl diazomalonate in the presence of copper acetylacetonate. The sulfonium ylides 3 underwent photo-rearrangement giving olefins 5 quantitatively together with naphthalene-1,8-dithiole.

  萘并[1,8- de ] [1,3]二噻吩-1-双（乙氧羰基）甲基胸苷（3）是通过在乙酰丙酮铜的存在下萘并[1,8- de ]二硫辛酸与重氮丙二酸二乙酯反应制得的。对的酰基化物3进行光重排，定量地得到烯烃5以及萘-1，8-二硫醇。
• Furukawa Naomichi, Fujii Takayoshi, Kimura Takeshi, Fujihara Hisashi, Chem. Lett, (1994) N 6, S 1007-1010
  作者：Furukawa Naomichi, Fujii Takayoshi, Kimura Takeshi, Fujihara Hisashi

  DOI：——

  日期：——