3α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-hydrazide | 96840-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-hydrazide
• 英文别名: 3α,12α-dihydroxy-5β-cholanoic acid-(24)-hydrazide；3α,12α-Dihydroxy-5β-cholansaeure-(24)-hydrazid；Desoxycholsaeurehydrazid；(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanehydrazide
• CAS: 96840-44-7
• 化学式: C₂₄H₄₂N₂O₃
• 分子量: 406.609
• InChiKey: CDWNWTYHWHAIJV-LLQZFEROSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-hydrazide 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-(3'-chloro-2'-oxo-4'-phenylazetidin)amide
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, Abdul U.; Siddiqui, A. H.; Ramaiah, T. Sundara, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 61 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 3α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Conjugated Bile Acids. IV. The Bondi and Mueller Procedure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a014

文献信息

• Process for the preparation of deoxycholic acid
  申请人：Glenmark Life Sciences Limited

  公开号：US10858387B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present invention provides a process for preparation of deoxycholic acid or salt thereof; the process comprises the steps of reacting the compound of formula II to obtain a compound of formula III; the compound of formula III is converted to a compound of formula IV and the compound of formula IV is converted to deoxycholic acid. The present invention also provides a process for the purification of deoxycholic acid or salt thereof.

  本发明提供了一种制备脱氧胆酸或其盐的工艺；该工艺包括以下步骤：使式 II 化合物反应得到式 III 化合物；式 III 化合物转化为式 IV 化合物，式 IV 化合物转化为脱氧胆酸。本发明还提供了一种纯化脱氧胆酸或其盐的工艺。
• Volovel'skii,L.N.; Knorozova,G.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 341 - 344
  作者：Volovel'skii,L.N.、Knorozova,G.V.

  DOI：——

  日期：——
• Volovel'skii,L.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1192 - 1200
  作者：Volovel'skii,L.N.

  DOI：——

  日期：——
• Stacey; Webb, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1947, vol. 134, p. 523,527
  作者：Stacey、Webb

  DOI：——

  日期：——
• Borsche; Schwarz, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1843,1845
  作者：Borsche、Schwarz

  DOI：——

  日期：——