5-<2-bromo-ethyl>-5H-dibenzocycloheptene | 56797-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-<2-bromo-ethyl>-5H-dibenzocycloheptene
• 英文别名: 5-(2-Bromoethyl)5H-dibenzo-cyclohepten；2-(2-Bromoethyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaene
• CAS: 56797-53-6
• 化学式: C₁₇H₁₅Br
• 分子量: 299.21
• InChiKey: OVQKNSCCWROQGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<2-bromo-ethyl>-5H-dibenzocycloheptene 、 氰化钾 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BANCIU M.; VLAD R.; PHAN LE THUY; DRAGHICI C., REV. ROUM. CHIM., 1980, 25, NO 8, 1221-1228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5H-二苯并[A,D][7]轮烯-5-基)乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 5-<2-bromo-ethyl>-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  与同源的五元环自由基环化相比，优先选择六元环自由基环化的明确例子。5- [溴烷基] -5H-二苯并[ a，d ]环庚烯与Bu 3 SnH的反应

  摘要：

  5- [2-溴-乙基] -5H-二苯并[ a，d ]环庚烯4与Bu 3 SnH和AIBN的自由基环化反应导致环化烃5为主要产物，而溴代衍生物8与Bu 3 SnH和AIBN仅给出了直链产物9。提出了基于AM1法计算的二苯并[ a，d ]环庚烯体系的构象刚度的解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00695-8