| 1418636-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1418636-02-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: YGWKXOGNSYYBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-2-methyl-N-[2-(naphthalen-2-ylmethyl)prop-2-enyl]propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  简单支化硫烯烃作为手性配体用于 Rh 催化的环状酮亚胺不对称芳基化：四取代碳立体中心的高度对映选择性构建

  摘要：

  新的、简单的、基于亚磺酰胺的支链烯烃配体已被开发并成功用于 Rh 催化的环状酮亚胺的不对称芳基化，为获得有价值的 benzosultam 和含有立体季碳中心的苯磺酰胺提供高效和高度对映选择性的途径。这是在亚胺催化不对称加成中应用硫-烯烃配体的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja3110818
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-乙烯基萘 在 二甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 30.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以80 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2023/115291

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chiral Primary Amine-Catalyzed Divergent Coupling of α-Substituted Acrylaldehydes with α-Diazoesters
  作者：Zaikun Xue、Yao Li、Sanzhong Luo

  DOI：10.1021/acscatal.0c02405

  日期：2020.10.2

  We report, herein, aminocatalytic coupling of α-substituted acrylaldehydes with α-diazoesters, leading to chemoselective C–H insertion or cyclopropanation depending on α-substituents of diazoesters. A chiral primary–secondary diamine catalyst derived from l-tert-leucine enabled the efficient promotion of both C–H insertion and cyclopropanation pathways in good yields and high enantioselectivities at

  我们在此报告，α-取代的丙烯醛与α-重氮酯的氨基催化偶联，取决于重氮酸酯的α-取代基，导致化学选择性的C–H插入或环丙烷化。衍生自手性初级仲二胺催化剂升-叔-亮氨启用有效促进良好产率，并在室温高对映选择性两者C-H插入和环丙烷途径没有任何金属或路易斯酸助催化剂。机理研究发现了亚硝酸根离子介导的1,3-偶极环加成途径，其中重氮碳的电子性质决定了该氨基催化循环中的化学选择性。