[(2R)-3-[[8-ethyl-4-[[4-(2-pyridyl)phenyl]methyl-amino]pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl]amino]-2-hydroxypropyl](2R)-2-bocamino-3-methylbutanoate | 1244955-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [(2R)-3-[[8-ethyl-4-[[4-(2-pyridyl)phenyl]methyl-amino]pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl]amino]-2-hydroxypropyl](2R)-2-bocamino-3-methylbutanoate
• 英文别名: [(2R)-3-[[8-ethyl-4-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methylamino]pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl]amino]-2-hydroxypropyl] (2R)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 1244955-49-4
• 化学式: C₃₂H₄₂N₈O₅
• 分子量: 618.736
• InChiKey: DPDPVWWAYXCQNK-AOYPEHQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-3-[[8-ethyl-4-[[4-(2-pyridyl)phenyl]methyl-amino]pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl]amino]-2-hydroxypropyl](2R)-2-bocamino-3-methylbutanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到[(2R)-3-[[8-ethyl-4-[[4-(2-pyridyl)phenyl]methyl-amino]pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl]amino]-2-hydroxypropyl](2R)-2-bocamino-3-methylbutanoate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5-A]-1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐，其中R1是（C1-C6）烷基或（C3-C6）环烷基；R2是（C1-C6）烷基，（C3-C6）环烷基，（C1-C6）烯基，（C1-C6）氟烷基，（C1-C3）氟烷氧基或（C1-C6）烷氧（C1-C6）烷基，取代：（i）具有一到三个羟基，或（ii）具有NRaRb基团，其中Ra和Rb独立地是氢原子或（C1-C3）烷基；或者取代有一到三个羟基的吡咯甲基基团；R9与R2或氢相同；R2和R9基团可独立地被取代为—OCOR3基团，其中R3是天然或非天然氨基酸衍生物或哌啶基团；或者，R2和R9共同形成一个杂环化合物；X和Y是可独立取代的苯基或杂芳基，杂芳基是噻吩基，吡啶基，嘧啶基，噻唑基，吡咯基或呋喃基；R6是氢或（C1-C3）烷基。

  公开号：

  US20120184557A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-叔丁氧-2-异丙基-4-氧丁酸 、 (R)-2-(1,2-dihydroxypropan-3-ylamino)-8-ethyl-4-[4-(pyridin-2-yl)benzylamino]pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 以75%的产率得到[(2R)-3-[[8-ethyl-4-[[4-(2-pyridyl)phenyl]methyl-amino]pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl]amino]-2-hydroxypropyl](2R)-2-bocamino-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5-A]-1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐，其中R1是（C1-C6）烷基或（C3-C6）环烷基；R2是（C1-C6）烷基，（C3-C6）环烷基，（C1-C6）烯基，（C1-C6）氟烷基，（C1-C3）氟烷氧基或（C1-C6）烷氧（C1-C6）烷基，取代：（i）具有一到三个羟基，或（ii）具有NRaRb基团，其中Ra和Rb独立地是氢原子或（C1-C3）烷基；或者取代有一到三个羟基的吡咯甲基基团；R9与R2或氢相同；R2和R9基团可独立地被取代为—OCOR3基团，其中R3是天然或非天然氨基酸衍生物或哌啶基团；或者，R2和R9共同形成一个杂环化合物；X和Y是可独立取代的苯基或杂芳基，杂芳基是噻吩基，吡啶基，嘧啶基，噻唑基，吡咯基或呋喃基；R6是氢或（C1-C3）烷基。

  公开号：

  US20120184557A1

文献信息

• US8691982B2
  申请人：——

  公开号：US8691982B2

  公开（公告）日：2014-04-08