(2R,4aR,10aR)-2-pyrazol-1-ylmethyl-4-n-propyl-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazin-9-ol trifluoroacetate | 1202362-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2R,4aR,10aR)-2-pyrazol-1-ylmethyl-4-n-propyl-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazin-9-ol trifluoroacetate
• 英文别名: (2R,4aR,10aR)-2-imidazol-1-ylmethyl-4-n-propyl-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazin-9-ol trifluoroacetate；(2R,4aR,10aR)-4-propyl-2-(pyrazol-1-ylmethyl)-2,3,4a,5,10,10a-hexahydrobenzo[g][1,4]benzoxazin-9-ol;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1202362-22-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₉H₂₅N₃O₂
• 分子量: 441.45
• InChiKey: DJSYBMCQHRFJHR-YFLXZMGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,10aR)-9-methoxy-4-n-propyl-2-pyrazol-1-ylmethyl-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazine hydrochloride 在 potassium fluoride 、 苯硫酚 作用下， 以 DMA 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,4aR,10aR)-2-pyrazol-1-ylmethyl-4-n-propyl-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazin-9-ol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHENOLIC AND CATECHOLIC AMINES AND PRODRUGS THEREOF
  [FR] NOUVELLES AMINES PHÉNOLIQUES ET CATÉCHOLIQUES ET LEURS PROMÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型酚和儿茶酚胺，其化学式为1，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，它们在治疗中的应用，以及它们以正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）配体形式的应用。

  公开号：

  WO2009156458A1

文献信息

• NOVEL PHENOLIC AND CATECHOLIC AMINES AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：PUSCHL Ask

  公开号：US20090325946A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to novel phenolic and catecholic amines of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, to their use in therapy and to their use in radiolabeled form as PET- or SPECT ligands.

  本发明涉及一种新型的具有化学式I的酚胺和儿茶酚胺，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物、在治疗中的应用以及作为PET或SPECT配体的放射标记形式的应用。
• US8067410B2
  申请人：——

  公开号：US8067410B2

  公开（公告）日：2011-11-29