PT# 1146757 | 1383947-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: PT# 1146757
• 英文别名: IF-8；[4-(1,1-Diphenylprop-1-en-2-yl)phenyl]-imino-methyl-oxo-lambda6-sulfane；[4-(1,1-diphenylprop-1-en-2-yl)phenyl]-imino-methyl-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 1383947-51-0
• 化学式: C₂₂H₂₁NOS
• 分子量: 347.481
• InChiKey: BWPGPZMWVQLQMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯乙酮 在 碘苯二乙酸 、 硫酸 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 PT# 1146757
  参考文献：
  名称：

  磺胺亚胺基无环三芳基烯烃的合成及生物活性

  摘要：

  已经制备了基于亚砜亚胺的无环三芳基烯烃8和9，并且已经进行了初步研究以确定它们的生物学特性。与它们的磺酰基取代的类似物2相反，亚磺酰亚胺8和9显示出低的COX抑制活性。所有化合物都会影响雌激素受体。砜2仅与ERβ相互作用，而亚砜亚砜8和9对雌激素受体ERα和ERβ的阻断作用几乎相等。在测试的系列中，三芳基烯烃9a表现出最高的抑制活性，分别为91％和80％（在10μM下）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.018

文献信息

• Syntheses and biological activities of sulfoximine-based acyclic triaryl olefins
  作者：Xiao Yun Chen、Seong Jun Park、Helmut Buschmann、Maria De Rosa、Carsten Bolm

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.018

  日期：2012.7

  Sulfoximine-based acyclic triaryl olefins 8 and 9 have been prepared and initial studies have been performed to determine their biological profiles. In contrast to their sulfonyl-substituted analog 2 sulfoximines 8 and 9 show low COX inhibitory activity. All compounds affect the estrogen receptors. While sulfone 2 interacts exclusively with ER β, sulfoximines 8 and 9 reveal almost equal blocking potencies

  已经制备了基于亚砜亚胺的无环三芳基烯烃8和9，并且已经进行了初步研究以确定它们的生物学特性。与它们的磺酰基取代的类似物2相反，亚磺酰亚胺8和9显示出低的COX抑制活性。所有化合物都会影响雌激素受体。砜2仅与ERβ相互作用，而亚砜亚砜8和9对雌激素受体ERα和ERβ的阻断作用几乎相等。在测试的系列中，三芳基烯烃9a表现出最高的抑制活性，分别为91％和80％（在10μM下）。