tert-butyl 2-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxamido)benzylcarbamate | 1269142-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxamido)benzylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[2-[(1-oxo-3,4-dihydroisoquinoline-2-carbonyl)amino]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1269142-23-5
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₄
• 分子量: 395.458
• InChiKey: DYWZUSAHNJYIKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxamido)benzylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzoylureas as removable cisamide inducers: synthesis of cyclic amidesviaring closing metathesis (RCM)

  摘要：

  通过使用苯甲酰脲辅助剂，可以实现中环内酰胺的快速高产合成，该辅助剂用于稳定顺氨基酰胺构象，从而促进环化。在温和条件下对初级胺去保护时，该辅助剂会被释放，例如在这里给出的例子中通过Boc基团的酸解。这种方法对于中环内酰胺、宏环天然产物和肽的合成是一种有前途的工具。

  DOI：

  10.1039/c0ob00723d
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 tert-butyl 2-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxamido)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzoylureas as removable cisamide inducers: synthesis of cyclic amidesviaring closing metathesis (RCM)

  摘要：

  通过使用苯甲酰脲辅助剂，可以实现中环内酰胺的快速高产合成，该辅助剂用于稳定顺氨基酰胺构象，从而促进环化。在温和条件下对初级胺去保护时，该辅助剂会被释放，例如在这里给出的例子中通过Boc基团的酸解。这种方法对于中环内酰胺、宏环天然产物和肽的合成是一种有前途的工具。

  DOI：

  10.1039/c0ob00723d