fac-PtMe3(4-dimethylaminopyridine)2(iodide) | 1492979-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: fac-PtMe3(4-dimethylaminopyridine)2(iodide)
• 英文别名: [PtMe₃I(4-Me₂Npy)₂]；[PtMe₃I(4-dimethylaminopyridine)₂]
• CAS: 1492979-72-2
• 化学式: C₁₇H₂₉IN₄Pt
• 分子量: 611.429
• InChiKey: SCTYOIHVLUBGHV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-PtMe3(4-dimethylaminopyridine)2(iodide) 、 三甲基碘化铂 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 anti-[PtMe₃I(4-Me₂Npy)]₂ 、 anti-[PtMe₃I(4-Me₂Npy)]₂
  参考文献：
  名称：

  吡啶 的单核和双核三甲基铂（iv）碘化物配合物在溶液形态形成中的取代作用†

  摘要：

  一系列单核三甲基铂（IV）配合物，[PtMe 3 L 2 I] [L = 4-氰基吡啶（4-NCpy），4-甲氧基吡啶（4-MeOpy），4-甲基吡啶（4-Mepy），4-乙基吡啶（4-Etpy），4-叔丁基吡啶（4- t Bupy）和4-二甲基氨基吡啶（4-Me 2 Npy）]是通过碘化三甲基铂（IV）与过量吡啶配体的一系列反应以高收率合成的（ L）在氯仿中。用[（PtMe 3 I）4 ]等摩尔比处理合成的单核[PtMe 3 L 2 I]配合物导致形成顺式氯仿中碘桥联双核复合物[PtMe 3 LI] 2的-和反式。使用质子核磁共振波谱对复合物进行表征。溶液中单核和双核形式的填充取决于电子效应以及吡啶取代基的空间影响。在溶液中的双核配合物的形成，其中利用X射线晶体结构测定证实抗[PTME - 3（4- NCpy）I] 2，顺式- [PTME 3（4- NCpy）I] 2，顺式- [PTME

  DOI：

  10.1039/c4nj02426e
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 三甲基碘化铂 以 氯仿 为溶剂， 生成 fac-PtMe3(4-dimethylaminopyridine)2(iodide)
  参考文献：
  名称：

  吡啶 的单核和双核三甲基铂（iv）碘化物配合物在溶液形态形成中的取代作用†

  摘要：

  一系列单核三甲基铂（IV）配合物，[PtMe 3 L 2 I] [L = 4-氰基吡啶（4-NCpy），4-甲氧基吡啶（4-MeOpy），4-甲基吡啶（4-Mepy），4-乙基吡啶（4-Etpy），4-叔丁基吡啶（4- t Bupy）和4-二甲基氨基吡啶（4-Me 2 Npy）]是通过碘化三甲基铂（IV）与过量吡啶配体的一系列反应以高收率合成的（ L）在氯仿中。用[（PtMe 3 I）4 ]等摩尔比处理合成的单核[PtMe 3 L 2 I]配合物导致形成顺式氯仿中碘桥联双核复合物[PtMe 3 LI] 2的-和反式。使用质子核磁共振波谱对复合物进行表征。溶液中单核和双核形式的填充取决于电子效应以及吡啶取代基的空间影响。在溶液中的双核配合物的形成，其中利用X射线晶体结构测定证实抗[PTME - 3（4- NCpy）I] 2，顺式- [PTME 3（4- NCpy）I] 2，顺式- [PTME

  DOI：

  10.1039/c4nj02426e

文献信息

• A Comparative Study of the Solution Behavior of Iodotrimethylplatinum(IV) Complexes of Pyridines
  作者：Biswa Nath Ghosh、Heike Hausmann、Michael Serafin、Dieter Lentz、Sabine Schlecht

  DOI：10.1002/zaac.201300277

  日期：2013.10

  Iodotrimethylplatinum(IV) forms the complexes [PtMe3L2I] [L = 4-dimethylaminopyridine (4-DMAP), 3-bromopyridine (3-BrPy), and 4-cyanopyridine (4-CNPy)] in good yield on treatment with substituted pyridines. The 1H NMR spectrum of [PtMe3(4-DMAP)2I] (1) in CDCl3 shows no dissociation of the monomeric unit, while both the complexes [PtMe3(3-BrPy)2I] (2) and [PtMe3(4-CNPy)2I] (3) undergo dissociation in

  碘三甲基铂 (IV) 形成复合物 [PtMe3L2I] [L = 4-二甲氨基吡啶 (4-DMAP)、3-溴吡啶 (3-BrPy) 和 4-氰基吡啶 (4-CNPy)] 在用取代的吡啶处理时收率良好。[PtMe3(4-DMAP)2I] (1) 在 CDCl3 中的 1H NMR 谱显示单体单元没有解离，而复合物 [PtMe3(3-BrPy)2I] (2) 和 [PtMe3(4-CNPy) )2I] (3) 在CDCl3 中进行不同程度的解离，分别形成二聚体复合物[PtMe3(3-BrPy)I}2] 和[PtMe3(4-CNPy)I}2]。确定 1 和 2 的晶体结构以研究这些吡啶的单核三甲基铂 (IV) 复合物的结合情况。