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6-cyclopropylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid | 1252903-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-cyclopropylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
英文别名
6-cyclopropyl-Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid;6-cyclopropyl-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
6-cyclopropylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid化学式
CAS
1252903-34-6
化学式
C12H10O2S
mdl
——
分子量
218.276
InChiKey
SGFIJWPBRGQSMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    432.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 6-cyclopropylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到6-cyclopropylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS AMIDE DE QUINUCLIDINE À SUBSTITUANTS GÉMINAL, EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7
    摘要:
    本发明涉及新型的伏立康定酰胺化合物,以及相应的药物组合物,其适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂,并且涉及制备这些化合物和组合物的方法,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物,特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法,例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者,这些患者可能从中获益。
    公开号:
    WO2016100184A1
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文献信息

  • DIACYLETHYLENEDIAMINE COMPOUND
    申请人:Kawano Tomoaki
    公开号:US20120046292A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    [Problem] A compound which is useful as an anti-obesity agent is provided. [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound having a DGAT1 inhibitory action, which is promising as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating obesity, type II diabetes mellitus, fatty liver, and diseases associated with these diseases, and as a result, they have found that the diacylethylenediamine compound of the present invention has an excellent DGAT1 inhibitory action, thereby completing the present invention. That is, the diacylethylenediamine compound of the present invention has a DGAT1 inhibitory action, and can be therefore used as an agent for preventing and/or treating obesity, type II diabetes mellitus, fatty liver, and diseases associated with these diseases.
    提供一种作为抗肥胖剂的化合物。现发明人调查了一种具有DGAT1抑制作用的化合物,该化合物有望成为治疗肥胖、2型糖尿病、脂肪肝以及与这些疾病相关的疾病的药物组合物的有效成分,并且他们发现了本发明的二酰乙二胺化合物具有出色的DGAT1抑制作用,从而完成了本发明。也就是说,本发明的二酰乙二胺化合物具有DGAT1抑制作用,因此可用作预防和/或治疗肥胖、2型糖尿病、脂肪肝以及与这些疾病相关的药物。
  • Geminal substituted quinuclidine amide compounds as agonists of α-7 nicotonic acetylcholine receptors
    申请人:AXOVANT SCIENCES GMBH
    公开号:US10183938B2
    公开(公告)日:2019-01-22
    The present invention relates to novel geminal substituted quinuclidine amide compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.
    本发明涉及适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂的新型宝石取代喹吖啶酰胺化合物及其药物组合物,以及制备这些化合物和组合物的方法,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物的方法。特别是,将化合物或组合物施用给有需要的患者的方法,例如,有认知缺陷和/或希望提高认知功能的患者,这些患者可从中获益。
  • GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    申请人:Axovant Sciences GmbH
    公开号:EP3233087B1
    公开(公告)日:2019-10-02
  • GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTONIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    申请人:AXOVANT SCIENCES GMBH
    公开号:US20170369486A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    The present invention relates to novel geminal substituted quinuclidine amide compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.
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