4,10,17,23,30,36-hexa-tert-butyl-7,13,20,26,33,39-hexahydroxy[1.0.1.0.1.0]metacyclophane | 151022-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,10,17,23,30,36-hexa-tert-butyl-7,13,20,26,33,39-hexahydroxy[1.0.1.0.1.0]metacyclophane
• 英文别名: 4,10,15,21,26,32-Hexatert-butylheptacyclo[28.3.1.12,6.18,12.113,17.119,23.124,28]nonatriaconta-1(33),2,4,6(39),8(38),9,11,13,15,17(37),19(36),20,22,24,26,28(35),30(34),31-octadecaene-34,35,36,37,38,39-hexol
• CAS: 151022-33-2
• 化学式: C₆₃H₇₈O₆
• 分子量: 931.309
• InChiKey: SCDKJPTYIHHUTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.5
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10,17,23,30,36-hexa-tert-butyl-7,13,20,26,33,39-hexahydroxy[1.0.1.0.1.0]metacyclophane 在 五氯化磷 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以42%的产率得到4,10,20,26,36,42-Hexatert-butyl-14,16,30,32,45,46-hexaoxa-15lambda5,31lambda5-diphosphaundecacyclo[29.12.2.22,15.08,13.012,18.017,22.024,29.028,34.033,38.040,44.06,47]heptatetraconta-1(43),2,4,6(47),8(13),9,11,17(22),18,20,24(29),25,27,33(38),34,36,40(44),41-octadecaene 15,31-dioxide
  参考文献：
  名称：

  源自球状杯芳烃的二磷酸盐的意外构象行为

  摘要：

  球型杯芳烃 2a 由三个由亚甲基桥连接的二酚单元组成，先用五氯化磷处理，然后用水处理。通过 X 射线分析发现结晶状态的所得二磷酸酯 7 具有 C1 对称构象，具有磷酰基的反取向。MM3 计算导致最稳定异构体 (RRS-twist) 的构象几乎相同，而发现具有磷酰基顺式取向的 RRS-冠异构体的能量略高。令人惊讶的是，7 的所有 NMR 研究（1H、13C 和 31P）都与溶液中的动态 C2 对称性一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400906
• 作为产物：
  描述：

  3,3’,5,5’-四叔丁基-2,2’-联苯二酚 在 cesium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 硝基甲烷 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,10,17,23,30,36-hexa-tert-butyl-7,13,20,26,33,39-hexahydroxy[1.0.1.0.1.0]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Hasegawa, Ken-ichi; Saruwatari, Yoshiyuki, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 6, p. 1435 - 1440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isolation of a Cyclic Octamer in the Caesium Hydroxide Catalysed Calixarene Condensation of a Dihydroxybiphenyl
  作者：Takehiko Yamato、Fenglei Zhang、Masashi Yasumatsu

  DOI：10.1039/a705422j

  日期：——

  The novel macrocyclic compounds, hexadecahydroxy[(1.0) 8 ]- (2c) and hexahydroxy[3.0.1.0.1.0]-metacyclophane (3) are isolated in 1.9 and 2.4% yields, respectively, from the reaction mixture obtained by CsOH-catalysed condensation of 5,5′-di-tert-butyl-2,2′-dihydroxybiphenyl 1 with formaldehyde under xylene reflux.

  新型大环化合物十六​​羟基[(1.0) 8 ]- (2c) 和六羟基[3.0.1.0.1.0]-偏环芳烷 (3) 分别以 1.9% 和 2.4% 的产率从通过 CsOH 催化的 5,5'-二叔-缩合反应获得的反应混合物中分离出来。丁基-2,2'-二羟基联苯1与甲醛在二甲苯回流下反应。
• O'Sullivan, Patrick; Boehmer, Volker; Vogt, Walter, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 2, p. 427 - 432
  作者：O'Sullivan, Patrick、Boehmer, Volker、Vogt, Walter、Paulus, Erich F.、Jakobi, Ralf A.

  DOI：——

  日期：——