4-丁氧基-1-萘甲醛 | 54784-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-丁氧基-1-萘甲醛
• 英文名称: 4-butoxy-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 4-n-Butoxy-1-naphthaldehyd；4-butoxynaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 54784-10-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: GXTSCMOHAMSSNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁氧基-1-萘甲醛 、 对乙氧基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dave; Kurian; Prajapati, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1982, vol. 99, # 1-4, p. 385 - 389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(trimethylsilanyl)ethynyl]benzoic acid 在 platinum(II) chloride 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-丁氧基-1-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  铂(II)催化2-炔基苯甲酸酯与乙烯基醚反应合成萘衍生物

  摘要：

  通过 PtCl 2 催化的 O-乙炔基苯甲酸酯或苯硫代苯甲酸酯与乙烯基醚的反应，开发了一种制备 1-酰基-4-烷氧基-或 1-酰基-4-烷基硫烷基萘的简明方法。用 PtCl 2 处理 O-alkynylbenzoate 衍生物产生含铂 (II) 的羰基叶立德作为关键的反应中间体，这些物质与乙烯基醚反应以良好的收率得到取代的萘。通过对O-乙炔基苯甲酸酯和[PtCl 2 (H 2 C=CH 2 )] 2 的混合物的NMR分析证实了含铂羰基内酯的存在。此外，有人提出萘衍生物是通过叶立德物质与乙烯基醚的 [3+2] 环加成反应，然后生成的铂-卡宾中间体进行 1,2-烷基迁移而产生的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983737

文献信息

• Arylthiosemicarbazones as antileishmanial agents
  作者：José Ignacio Manzano、Florent Cochet、Benjamin Boucherle、Verónica Gómez-Pérez、Ahcène Boumendjel、Francisco Gamarro、Marine Peuchmaur

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.07.014

  日期：2016.11

  the most active derivative (compound 14) showing an EC50 of 0.8 μM with very low toxicity on two different mammalian cell lines. The most relevant structural elements required for higher activity indicate that the presence of a fused bicyclic aromatic ring such as a naphthalene bearing an alkyl or an alkoxy group substituent are prerequisites. Owing to the easy synthesis, high activity and low toxicity

  在筛选过程的基础上，我们将取代的硫半脲靶向为潜在的抗菌药。我们的目标是确定有助于抗寄生虫活性的关键结构要素，这些要素可用于开发有效的药物。合成了一系列的32种化合物，并评估了其对利什曼原虫的临床相关细胞内酰胺的功效。从这些化合物中，有22种化合物的EC 50值低于10μM，活性最高的衍生物（化合物14）的EC 50值为50在两个不同的哺乳动物细胞系中，其毒性仅为0.8μM，毒性极低。更高活性所需的最相关的结构元素表明，存在稠合的双环芳环如带有烷基或烷氧基取代基的萘是先决条件。由于易于合成，高活性和低毒性，最具活性的化合物可被视为进一步开发的先导。
• Novel Cercosporamide Derivative
  申请人：Furukawa Akihiro

  公开号：US20090036492A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a novel cercosporamide derivative, a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof which has an excellent hypoglycemic effect and is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diabetes. A cercosporamide derivative having the general formula (I): [wherein X represents an oxygen atom or the like, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 halogenated alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 4 represents a C 6 -C 10 aryl group which may be substituted with one to five group(s) independently selected from Substituent Group a, or the like, n represents 1, 2 or 3, and Substituent Group a represents a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 halogenated alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 1 -C 6 halogenated alkoxy group, a C 2 -C 6 alkenyloxy group, a C 2 -C 6 alkynyloxy group and the like], a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof.

  本发明涉及一种新型的环孢霉素衍生物，其具有优异的降血糖作用，可作为糖尿病治疗和/或预防制剂使用的药物学上可接受的盐或酯。 具有以下通式（I）的环孢霉素衍生物： [其中，X代表氧原子或类似物，R1代表氢原子或C1-C6烷基，R2代表氢原子、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R3代表氢原子或C1-C6烷基，R4代表C6-C10芳基，该芳基可被一个到五个独立选择的取代基a取代，n代表1、2或3，取代基a代表卤原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基等]，其药学上可接受的盐或酯。
• NOVEL CERCOSPORAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1914229B1

  公开（公告）日：2010-06-16
• Effect of Chain Branching on Mesomorphism in Broad Molecules
  作者：J. S. Dave、George Kurian、N. R. Patel、A. P. Prajapati

  DOI：10.1080/00268948408071841

  日期：1984.12
• Platinum(II)-Catalyzed Reaction of 2-Alkynylbenzoates or Benzothioates with Vinyl Ethers:  A Concise Method for Synthesis of 1-Acyl-4-alkoxy- or 1-Acyl-4-alkylsulfanylnaphthalene Derivatives
  作者：Hiroyuki Kusama、Hideaki Funami、Jun Takaya、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/ol0364024

  日期：2004.2.1

  A concise method for the preparation of 1-acyl-4-alkoxy- or 1-acyl-4-alkylsulfanyl naphthalenes has been developed by the reaction of o-ethynylbenzoates or benzothioates with vinyl ethers, in the presence of a catalytic amount of PtCl2. It is proposed that the reaction proceeds through [3 + 2]-cycloaddition of the platinum-containing carbonyl ylides followed by 1,2-alkyl migration.