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2-(thiophen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzofuran | 1620977-69-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(thiophen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzofuran
英文别名
2-Thiophen-2-yl-3-(trifluoromethyl)-1-benzofuran;2-thiophen-2-yl-3-(trifluoromethyl)-1-benzofuran
2-(thiophen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzofuran化学式
CAS
1620977-69-6
化学式
C13H7F3OS
mdl
——
分子量
268.259
InChiKey
ROKGCKPRNCLGNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    41.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯酚2-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)thiophene 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 以39%的产率得到2-(thiophen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Trifluoromethylbenzofurans via Palladium-Catalyzed Tandem Elimination/Annulation of β-Chloro-β-(trifluoromethyl)styrenes with 2-Halophenols
    摘要:
    A palladium-catalyzed tandem elimination and annulation reaction has been developed. In this way, a variety of 3-trifluoromethybenzofurans were prepared in moderate to good yields via tandem reaction of beta-chloro-beta-(trifluoromethyl)styrenes with 2-iodophenols and 2-bromophenols.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338560
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