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4-(3-chlorophenyl)-(2H)-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 1195764-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-chlorophenyl)-(2H)-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
英文别名
4-(3-Chlorophenyl)-1,4-benzoxazin-3-one
4-(3-chlorophenyl)-(2H)-1,4-benzoxazin-3(4H)-one化学式
CAS
1195764-56-7
化学式
C14H10ClNO2
mdl
——
分子量
259.692
InChiKey
STSFLNGKSJIIFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯酚N1-(3-氯苯基)-2-氯乙胺copper(l) iodide1,10-菲罗啉caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以55%的产率得到4-(3-chlorophenyl)-(2H)-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    An efficient cascade synthesis of various 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones from o-halophenols and 2-halo-amides catalyzed by CuI
    摘要:
    通过邻卤代酚和 2-卤代酰胺的铜催化偶联,开发了一种新型高效的 2H-1,4-苯并恶嗪-3-(4H)-酮的一锅级联合成方法。支架上三个取代基具有多样性的各种2H-1,4-苯并恶嗪-3-(4H)-酮已被方便地合成,产率良好至优异。
    DOI:
    10.1039/b906210f
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文献信息

  • An efficient cascade synthesis of various 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones from o-halophenols and 2-halo-amides catalyzed by CuI
    作者:Dingben Chen、Guodong Shen、Weiliang Bao
    DOI:10.1039/b906210f
    日期:——
    A novel and efficient one-pot cascade synthesis of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones has been developed through copper-catalyzed coupling of o-halophenols and 2-halo-amides. Various 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones with diversity at three substituents on their scaffold have been synthesized conveniently in good to excellent yields.
    通过邻卤代酚和 2-卤代酰胺的铜催化偶联,开发了一种新型高效的 2H-1,4-苯并恶嗪-3-(4H)-酮的一锅级联合成方法。支架上三个取代基具有多样性的各种2H-1,4-苯并恶嗪-3-(4H)-酮已被方便地合成,产率良好至优异。
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