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xanthone-3,4-O,O-bis(sulfate) | 1316308-40-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
xanthone-3,4-O,O-bis(sulfate)
英文别名
——
xanthone-3,4-O,O-bis(sulfate)化学式
CAS
1316308-40-3
化学式
C13H8O10S2
mdl
——
分子量
388.333
InChiKey
WHJDNEKOQSNBBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.31
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    157.41
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二羟基氧杂蒽酮三氧化硫吡啶溶剂黄146 作用下, 以 2,4-滴二甲胺盐甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以32%的产率得到xanthone-3,4-O,O-bis(sulfate)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Xanthones and Benzophenones as Inhibitors of Tumor Cell Growth
    摘要:
    对两种新的硫酸化氧杂蒽酮和两种O-取代二苯甲酮进行了合成,以评估它们对人类肿瘤细胞系生长的抑制作用。使用三氧化硫-吡啶对3,6-(2)和3,4-二羟基氧杂蒽酮(3)进行硫酸化,分别得到氧杂蒽酮-3,6-O,O-双(硫酸盐)(4)和氧杂蒽酮-3,4-O,O-双(硫酸盐)(5)。用乙酸和异戊烯基溴化物处理2,2,4,4-四羟基二苯甲酮(6),分别得到2,2,4,4-四乙酰氧基二苯甲酮(7)和(5-羟基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-6-基)(2-羟基-4-(叔戊基氧基)苯基)甲酮(8)。对化合物2-8在体外对四种典型人类肿瘤细胞系生长的抑制作用进行了测试:MCF-7 ER(+)(乳腺癌腺癌)、NCI-H460(非小细胞肺癌)、SF-268(胶质瘤)和A375-C5(黑色素瘤)。化合物2和
    DOI:
    10.2174/157018010791526250
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