N-Benzyl-2-bromo-N-(3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-benzamide | 129574-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-Benzyl-2-bromo-N-(3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-benzamide
• 英文别名: N-benzyl-2-bromo-N-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzamide
• CAS: 129574-18-1
• 化学式: C₂₄H₂₀BrNO
• 分子量: 418.333
• InChiKey: WGGBFRRUBFVUEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-2-bromo-N-(3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-benzamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4bS,10bR)-5-(1-Phenyl-ethyl)-4b,10b,11,12-tetrahydro-5H-benzo[c]phenanthridin-6-one 、 2'-(1-phenylethyl)spiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,3'-isoindole]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  通过芳基自由基引发的1,6-环化形成的异喹啉骨架

  摘要：

  发生独家1,6-环化，得到当烯酰胺和带有烯胺底物异喹啉框架外的α-烯烃部分用三-处理Ñ在自由基引发剂（存在-butyltin氢化9A，B →图12A，B ; 13A，B → 18a，b）。另一方面，当在相同条件下（22a，b → 26a，b和26）处理带有内烯烃部分的酰胺底物时，竞争性的1,6-和1,5-环化反应产生了异喹诺酮和异吲哚酮骨架的混合物。27a，b）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80216-9
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 三乙胺 作用下， 生成 N-Benzyl-2-bromo-N-(3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过芳基自由基引发的1,6-环化形成的异喹啉骨架

  摘要：

  发生独家1,6-环化，得到当烯酰胺和带有烯胺底物异喹啉框架外的α-烯烃部分用三-处理Ñ在自由基引发剂（存在-butyltin氢化9A，B →图12A，B ; 13A，B → 18a，b）。另一方面，当在相同条件下（22a，b → 26a，b和26）处理带有内烯烃部分的酰胺底物时，竞争性的1,6-和1,5-环化反应产生了异喹诺酮和异吲哚酮骨架的混合物。27a，b）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80216-9

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;SUZUKI, MAHITO;KIJIMA, ATSUSHI;OGASAWARA, KUNIO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2315-2318
  作者：TAKANO, SEIICHI、SUZUKI, MAHITO、KIJIMA, ATSUSHI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——