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2-methyl-chromeno[4,3-b][1,8]phenanthrolin-8-one
2-methyl-chromeno[4,3-b][1,8]phenanthrolin-8-one | 14261-99-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-chromeno[4,3-b][1,8]phenanthrolin-8-one
英文别名
12-Methyl-cumarino<4,3-b>pyrido<3,4-h>chinolin;2-methyl-chromeno[4,3-
b
][1,8]phenanthrolin-8-one
CAS
14261-99-5
化学式
C
20
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
312.327
InChiKey
YJRAFNWARBXQEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.35
重原子数:
24.0
可旋转键数:
0.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
55.99
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
5-氨基-3-甲基异喹啉
、
聚合甲醛
、
4-羟基香豆素
生成
2-methyl-chromeno[4,3-b][1,8]phenanthrolin-8-one
参考文献:
名称:
致癌的氮化合物。第五部分。吡啶并苯并cr啶及相关杂环
摘要:
BZ -Aminoquinolines和BZ -aminoisoquinolines已经结合β萘酚和多聚甲醛的Ullmann-Fetvadjian反应成功地用于给予反式-bisangular pyridobenzacridines它们是等排与致癌二苯并[一,ħ ]吖啶; 该反应也可用于4-羟基香豆素和3-羟基-噻吩并,以产生具有氧或硫杂原子的二苯并[ a,h ] ac啶的类似物。
DOI:
10.1039/j39670000213
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