(+/-)-trans-2-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-3-trifluoromethyl[1,4]naphthoquinone | 1383253-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-trans-2-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-3-trifluoromethyl[1,4]naphthoquinone
• CAS: 1383253-86-8
• 化学式: C₂₃H₁₈ClF₃O₂
• 分子量: 418.843
• InChiKey: OFJFOBOUNHEECG-CTYIDZIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2-(trifluoromethyl)naphthalene 在 ammonium persulfate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (+/-)-trans-2-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-3-trifluoromethyl[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  以三氟甲萘醌核心为模板，设计与谷胱甘肽还原酶相互作用的抗疟氧化还原活性剂†

  摘要：

  甲萘醌是2-甲基-1,4-萘醌核心，用于设计有效的抗疟疾氧化还原循环蛋白，以影响疟原虫感染的红细胞的氧化还原平衡。在化学合成，电化学，酶动力学和抗疟疾活性方面讨论了在准生理条件下，在NADPH依赖性谷胱甘肽还原酶反应中探索氟甲基-1,4-萘醌，特别是三氟甲萘醌的反应性。多靶点定向药物发现是设计新抗疟药的新兴方法。三氟甲萘醌核心与一个单一的1,4-萘醌分子结合，在已知的抗疟药阿托伐醌的C-3处具有烷基链，揭示了CF 3的机理。作为离开小组。所得的三氟甲基衍生物5本身对培养中的疟原虫显示出有效的抗疟活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25229e