1-phenyl-2-(2-phenyl-chromen-4-ylidene)-ethanone | 10385-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-phenyl-2-(2-phenyl-chromen-4-ylidene)-ethanone
• 英文别名: 1-phenyl-2-(2-phenyl-chromen-4-yliden)-ethanone；1-Phenyl-2-(2-phenyl-chromen-4-yliden)-aethanon；ethanone, 1-phenyl-2-(2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-ylidene)-；(2Z)-1-phenyl-2-(2-phenylchromen-4-ylidene)ethanone
• CAS: 10385-47-4
• 化学式: C₂₃H₁₆O₂
• 分子量: 324.379
• InChiKey: AZKWKCASEKWCRD-CYVLTUHYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  504.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(2-phenyl-chromen-4-ylidene)-ethanone 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-phenacyl-2-phenyl-chromenylium; tetrachloroferrate(III)
  参考文献：
  名称：

  18.邻羟基苄基二烯基苯乙酮的反应。第二部分 转化为吡啶鎓盐和苯并吡啶鎓盐

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000085
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 1-phenyl-2-(2-phenyl-chromen-4-ylidene)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Dilthey; Floret, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 440, p. 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 271. Reactions of o-hydroxybenzylidenediacetophenones. Part I. Reaction with acids
  作者：Douglas W. Hill

  DOI：10.1039/jr9340001255

  日期：——
• Feuerstein; v. Kostanecki, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 710,712, 718
  作者：Feuerstein、v. Kostanecki

  DOI：——

  日期：——
• Murad'yan; Koblik; Yufit, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 6, p. 893 - 901
  作者：Murad'yan、Koblik、Yufit、Struchkov、Arsen'ev、Luk'yanov

  DOI：——

  日期：——
• 18. Reactions of o-hydroxybenzylidenediacetophenones. Part II. Conversion into pyrylium and benzopyrylium salts
  作者：Douglas W. Hill

  DOI：10.1039/jr9350000085

  日期：——
• Dilthey; Floret, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 440, p. 94
  作者：Dilthey、Floret

  DOI：——

  日期：——