(R)-N-[[4-(aminocarbonylmethyl)phenyl]methyl]-N2-[(2-naphthyl)carbonyl]-N5-(phenylmethoxycarbonyl)-ornithinamide | 191869-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-N-[[4-(aminocarbonylmethyl)phenyl]methyl]-N2-[(2-naphthyl)carbonyl]-N5-(phenylmethoxycarbonyl)-ornithinamide
• 英文别名: benzyl N-[(4R)-5-[[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenyl]methylamino]-4-(naphthalene-2-carbonylamino)-5-oxopentyl]carbamate
• CAS: 191869-16-6
• 化学式: C₃₃H₃₄N₄O₅
• 分子量: 566.657
• InChiKey: GQZHXCTTZNVSRN-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (R)-N-[[4-(aminocarbonylmethyl)phenyl]methyl]-N2-[(2-naphthyl)carbonyl]-N5-(phenylmethoxycarbonyl)-ornithinamide 在 钯 作用下， 以 glacial acetic acid methyl alcohol 为溶剂， 生成 (R)-N-[[4-(Aminocarbonylmethyl)phenyl]methyl]-N2-[(2-naphthyl)-carbonyl]-ornithinamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives, pharmaceutical compositions containing these

  摘要：

  该化合物的NPY拮抗剂的分子式为##STR1## 其中，示例包括：(A) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨甲基)苯基]甲基]-N.sup.2 -双(4-羟基苯基)乙酰]-精氨酰胺三氟乙酸盐；(B) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨甲基)苯基]甲基]-N.sup.2 -[双(4-氯苯基)乙酰]-精氨酰胺三氟乙酸盐；(C) (R)-N-[[4-氨基甲酰氨甲基)苯基]甲基]-N.sup.2 -(二苯乙酰)-精氨酰胺三氟乙酸盐；(D) (R)-N.sup.2 -(二苯乙酰)-N-[[4-(乙氧羰基甲基氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺三氟乙酸盐；(E) (R,S)-N.sup.5 -(氨基亚甲基)-N.sup.2 -(二苯乙酰)-N-[(4-羟基苯基)甲基]-N.sup.5 -甲基-鸟氨酰胺盐酸盐；(F) (R)-N-[[4-(氨基甲酰甲基)苯基]甲基]-N.sup.2 -(二苯乙酰)-精氨酰胺二乙酸盐；(G) (R)-N.sup.2 -(二苯乙酰)-N-[[4-(乙基氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺双(三氟乙酸盐)；以及(H) (R)-N.sup.2 -(二苯乙酰)-N-[[4-(乙氧羰基甲酰氨甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺三氟乙酸盐。

  公开号：

  US06114390A1