1,2,3,4,5,6,9,10-octahydro-2,9-dicarbomethoxy-6-oxoisoquinolino<5β,10β-c>-4-cyano-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran | 93757-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,9,10-octahydro-2,9-dicarbomethoxy-6-oxoisoquinolino<5β,10β-c>-4-cyano-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
• CAS: 93757-92-7
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₇
• 分子量: 412.399
• InChiKey: NEJUGUQSNKVSMR-ZPWCZAOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  115.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,9,10-octahydro-2,9-dicarbomethoxy-6-oxoisoquinolino<5β,10β-c>-4-cyano-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran 在 aluminum oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以26%的产率得到1,2,3,4,5,6,9,10-octahydro-2-carbomethoxy-6-oxoisoquinolino<5β,10β-c>-4-cyano-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. A photochemical approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a014
• 作为产物：
  描述：

  decahydro-2,9-dicarbomethoxy-5,10-epoxy-6-oxoisoquinoline 在 盐酸 、 18-冠醚-6 、 potassium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1,2,3,4,5,6,9,10-octahydro-2,9-dicarbomethoxy-6-oxoisoquinolino<5β,10β-c>-4-cyano-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. A photochemical approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a014