6-Chlor-1-acenaphthenon | 60564-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Chlor-1-acenaphthenon
• 英文别名: 6-chloro-2H-acenaphthylen-1-one
• CAS: 60564-24-1
• 化学式: C₁₂H₇ClO
• 分子量: 202.64
• InChiKey: HCRYBTHXVQRQKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  382.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-1-acenaphthenon 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基亚砜 作用下， 以88%的产率得到5-chloro-acenaphthene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of Acenaphthenequinones from 1-Acenaphthenones by NBS–DMSO Oxidation

  摘要：

  室温下，在二甲亚砜中使 1-苊酮与 N-溴代丁二酰亚胺反应，可获得 95% 的苊醌。在类似条件下，从相应的 1-苊酮制备出了几种苊醌，收率都很高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3311

文献信息

• BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Nakano Masakazu

  公开号：US20100120841A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Provided is an ORL-1 receptor agonist having improved bioavailability based on superior metabolic stability and strong and high selectivity, as compared to conventional compounds. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the claims.

  提供了一种基于卓越的代谢稳定性和强大的高选择性，相比传统化合物具有改善生物利用度的ORL-1受体激动剂。该化合物由公式（I）表示，其中每个符号如权利要求中所定义。
• TATSUGI JIRO; OKUMURA SHIGEO; IZAWA YASUJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3311-3313
  作者：TATSUGI JIRO、 OKUMURA SHIGEO、 IZAWA YASUJI

  DOI：——

  日期：——
• US8877779B2
  申请人：——

  公开号：US8877779B2

  公开（公告）日：2014-11-04