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8-Methyl-3,5,6,8-tetrahydro-naphtho[2,3-b]furan-2,7-dione
8-Methyl-3,5,6,8-tetrahydro-naphtho[2,3-b]furan-2,7-dione | 129179-62-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Methyl-3,5,6,8-tetrahydro-naphtho[2,3-b]furan-2,7-dione
英文别名
8-methyl-3,5,6,8-tetrahydrobenzo[f][1]benzofuran-2,7-dione
CAS
129179-62-0
化学式
C
13
H
12
O
3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
GNHGJCJUMQBWEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.77
重原子数:
16.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(4-Diazo-3-oxopentyl)benzofuran-2(3H)-one
129179-59-5
C
13
H
12
N
2
O
3
244.25
反应信息
作为产物:
描述:
3-<3-Carboxymethyl-4-hydroxy-phenyl>-propionsaeure
在 rhodium(II) trifluoroacetate
草酰氯
、
sodium carbonate
、
三氟乙酸
作用下, 反应 35.17h, 生成
8-Methyl-3,5,6,8-tetrahydro-naphtho[2,3-b]furan-2,7-dione
参考文献:
名称:
芳基重氮酮的分子内布氏反应。某些多官能氢杂内酯的合成及X射线晶体结构
摘要:
构建多官能hydroazulenes轴承稠内酯环的可行性通过铑(II)适当构成重氮酮,然后通过催化氢化的环化-催化的已审查相对于方向和环化的效率。芳族前体上内酯的存在会影响环化的方向,内酯环上α位的取代基也会影响环化的方向。含硫取代基抑制环化。已经生产了几种新的非天然氢杂az内酯。通过X射线衍射和NMR分析确定了两种情况下环化产物氢化的立体化学。内酯晶体(34)是单斜晶体,空间群P 21 / a,在尺寸为a = 8.625(2), b = 12.993(4), c = 12.109(2)Å,β= 105.79(1)°的像元中。内酯( 42)晶体是单斜晶系,空间群P 2 1 / c,在尺寸为a = 12.885(2), b = 6.115(4), c = 19.417(4)Å,β= 107.14(1)的晶胞中°。通过直接方法对结构进行求解,并通过全矩阵最小二乘法计算对结构进行精化;对于( 34),对于l
DOI:
10.1039/p19900001055
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文献信息
DUDDECK, HELMUT;FERGUSON, GEORGE;KAITNER, BRANKO;KENNEDY, MICHAEL;MCKERVE+, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1055-1063
作者:
DUDDECK, HELMUT、FERGUSON, GEORGE、KAITNER, BRANKO、KENNEDY, MICHAEL、MCKERVE+
DOI:
——
日期:
——
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