1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-formyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 89045-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-formyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-(2'-Brom-4',5'-methylendioxybenzyl)-2-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisochinolin；1-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 89045-83-0
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNO₅
• 分子量: 434.286
• InChiKey: BJNHXEOVUONEAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-formyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 生成 5-bromo-8,9-dimethoxy-6,11,12,14-tetrahydro-6aH-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquino[2,1-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rajaraman,R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 876 - 879

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline; hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-formyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rajaraman,R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 876 - 879

  摘要：

  DOI：